<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">urovest</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Вестник урологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Urology Herald</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="epub">2308-6424</issn><publisher><publisher-name>Rostov State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.21886/2308-6424-2023-11-3-68-76</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">urovest-757</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL ARTICLES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Ишемическая болезнь сердца и течение рака предстательной железы при его первичной верификации</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Coronary heart disease and the course of newly detected prostate cancer</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5612-1878</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Помешкин</surname><given-names>Е. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Pomeshkin</surname><given-names>E. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Евгений Владимирович Помешкин — канд. мед. наук; заведующий урологическим отделением № 2; доцент кафедры внутренних болезней</p><p>Санкт-Петербург</p><p>Кемерово</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Evgeny V. Pomeshkin — M.D., Cand.Sc.(Med); Head, Urology Division #2; Assoc.Prof., Dept. of Internal Medicine</p><p>St. Petersburg </p><p>Kemerovo</p></bio><email xlink:type="simple">pomeshkin@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2767-7153</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Попов</surname><given-names>С. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Popov</surname><given-names>S. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Сергей Валерьевич Попов — д-р мед. наук, профессор; главный врач, руководитель городского центра эндоскопической урологии и новых технологий</p><p>Санкт-Петербург</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Sergey V. Popov — M.D., Dr.Sc. (Med), Full Prof.; Chief Medical Officer &amp; Head, City Centre for Endoscopic Urology and New Technologies</p><p>St. Petersburg </p></bio><email xlink:type="simple">doc.popov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5566-9789</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Орлов</surname><given-names>И. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Orlov</surname><given-names>I. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Игорь Николаевич Орлов — канд. мед.наук; заместитель главного врача по медицинской части</p><p>Санкт-Петербург</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Igor N. Orlov — M.D., Cand.Sc.(Med); Deputy Chief Medical Officer for Medicine, City Centre of Endoscopic Urology and New Technologies</p><p>St. Petersburg </p></bio><email xlink:type="simple">doc.orlov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7102-2408</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Брагин-Мальцев</surname><given-names>А. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bragin-Maltsev</surname><given-names>A. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Андрей Игоревич Брагин-Мальцев — врач-уролог урологического отделения; ассистент кафедры факультетской хирургии и урологии</p><p>Кемерово</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Andrey I. Bragin-Maltsev — M.D.; Urologist, Urology Division; Assist.Prof., Dept. of General Surgery and Urology</p><p>Kemerovo</p></bio><email xlink:type="simple">bragin_maltsev@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3333-216X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Помешкина</surname><given-names>С. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Pomeshkina</surname><given-names>S. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Светлана Александровна Помешкина — д-р мед. наук; ведущий научный сотрудник лаборатории реабилитации</p><p>Кемерово</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Svetlana A. Pomeshkina — M.D., Dr.Sc.(Med); Leading Researcher, Laboratory of Rehabilitation</p><p>Kemerovo</p></bio><email xlink:type="simple">swetlana.sap2@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-4"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4642-3610</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Барбараш</surname><given-names>О. Л.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Barbarash</surname><given-names>O. L.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ольга Леонидовна Барбараш — д-р мед. наук, профессор, акад. РАН; директор</p><p>Кемерово</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Olga L. Barbarash — M.D., Dr.Sc.(Med), Full Prof., Acad. of the RAS; Director</p><p>Kemerovo</p></bio><email xlink:type="simple">olb61@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-4"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Клиническая больница Святителя Луки; Кемеровский государственный университет</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>St. Luke St. Petersburg Clinical Hospital; Kemerovo State University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Клиническая больница Святителя Луки</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>St. Luke St. Petersburg Clinical Hospital</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>Кемеровский государственный медицинский университет; Кузбасская клиническая больница скорой медицинской помощи им. М. А. Подгорбунского</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Podgorbunsky Kuzbass Clinical Emergency Hospital; Kemerovo State Medical University</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-4"><aff xml:lang="ru"><institution>Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Federal State Research Institute for Complex Issues of Cardiovascular Diseases</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2023</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>05</day><month>10</month><year>2023</year></pub-date><volume>11</volume><issue>3</issue><fpage>68</fpage><lpage>76</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Помешкин Е.В., Попов С.В., Орлов И.Н., Брагин-Мальцев А.И., Помешкина С.А., Барбараш О.Л., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Помешкин Е.В., Попов С.В., Орлов И.Н., Брагин-Мальцев А.И., Помешкина С.А., Барбараш О.Л.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Pomeshkin E.V., Popov S.V., Orlov I.N., Bragin-Maltsev A.I., Pomeshkina S.A., Barbarash O.L.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.urovest.ru/jour/article/view/757">https://www.urovest.ru/jour/article/view/757</self-uri><abstract><sec><title>Введение</title><p>Введение. В последние годы клинический и практический интерес к злокачественным новообразованиям и заболеваниям сердечно-сосудистой системы крайне велик. Данные нозологии являются основными причинами госпитализаций и смертности во всем мире.</p></sec><sec><title>Цель исследования</title><p>Цель исследования. Оценить распространённость сердечно-сосудистых заболеваний и факторов их риска среди пациентов с впервые выявленным раком предстательной железы (РПЖ), а также выявить взаимосвязь тяжести РПЖ с наличием ишемической болезни сердца (ИБС).</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. В исследование включены 140 пациентов с впервые диагностированным РПЖ. Медиана возраста — 65 [62; 70] лет. Всем пациентам определяли уровень простатспецифического антигена (ПСА), производили магнитнорезонансную томографию органов малого таза, биопсию предстательной железы с определением степени дифференцировки опухоли по Gleason. Все пациенты заполняли опросник международного индекса эректильной функции (МИЭФ-5). В зависимости от наличия ИБС все пациенты были разделены на две группы: пациенты с РПЖ без ИБС — группа 1 (n = 94 (67 %)) и пациенты с РПЖ и ИБС — группа 2 (n = 46 (33 %)).</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Группы не различались по таким показателям, как возраст, индекс массы тела, липидный статус, частота встречаемости сахарного диабета 2 типа, объём простаты. Однако у пациентов с ИБС более выражена эректильная дисфункция в отличие от пациентов без ИБС (10 и 18 баллов по шкале МИЭФ-5 соответственно; p = 0,03). Уровень ПСА значимо выше в группе пациентов с ИБС чем в группе без ИБС (15,8 нг/мл и 10,1 нг/мл соответственно; p = 0,03), что говорит о возможно более высокой злокачественности процесса. Кроме того, в группе пациентов с ИБС статистически значимо чаще встречались пациенты с более высокой степенью злокачественности РПЖ по классификации Международного общества уропатологов ISUP 4 / 5 в отличие от пациентов без ИБС (12 (26%) и 10 (11%) соответственно; p = 0,01). При сравнительном анализе риска возможного рецидива РПЖ, который учитывался по таким параметрам, как уровень ПСА, индекс Gleason с определением ISUP, оказалось, что в группе пациентов с ИБС было статистически значимо больше пациентов с высоким риском прогрессии в сравнении с пациентами без ИБС (20 (44 %) и 26 (28%) соответственно; p = 0,02).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Пациенты с РПЖ и сопутствующей ИБС имеют более выраженные нарушения эректильной функции, характеризуются более тяжёлым коморбидным фоном, в анамнезе чаще отмечается ОНМК. Кроме того, пациенты с РПЖ и наличием ИБС имеют более высокую степень злокачественности опухолевого процесса и более высокий риск прогрессии РПЖ.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Introduction</title><p>Introduction. In recent years, the clinical and practical interest in malignant neoplasms and diseases of the cardiovascular system has been extremely high. These nosologies are the leading causes of hospitalisations and deaths worldwide.</p></sec><sec><title>Objective</title><p>Objective. To assess the prevalence of coronary heart disease and risk factors among patients with newly diagnosed prostate cancer, as well as to identify their relationship with the severity of prostate cancer.Materials &amp; methods. The study included 140 newly diagnosed prostate cancer (PCa) patients with a median age of 65 [62; 70] years. All patients had the level of prostate-specific antigen, pelvic MRI, prostate biopsy with determination of Gleason score, all patients filled out the questionnaire of the International Index of Erectile Function (IIEF-5). Depending on the presence of coronary heart disease (CHD), all patients were divided into two groups: Group 1 — 94 (67%) PCa patients without CHD; Group 2 — 46 (33%) PCa patients with CHD</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. In a comparative analysis, the groups did not differ in indicators such as age, BMI, prostate volume, incidence of diabetes mellitus type 2, and lipid status level. However, in PCa patients with CHD, erectile dysfunction was statistically significantly more pronounced than in patients without CHD (10 vs 18 IIEF5 points, p = 0.03), respectively. In terms of PSA levels, it turned out that in Group 2, this indicator was significantly higher than in Group 1 (15.8 ng/ml vs 10.1 ng/ml, p = 0.03), respectively, which indicates possibly more high malignancy of the process. Furthermore, in Group 2, patients with a high grade PCa according to the classification of The International Society of Urological Pathology (ISUP) 4 / 5 were statistically significantly more common compared to patients of Group 1 (12 (26%) vs. 10 (11%), p = 0.01), respectively. In a comparative analysis of patients depending on the risk of a possible PCa recurrence of , which was taken into account by such parameters as PSA level, Gleason index + ISUP grade, it turned out that in  Group 2 there were statistically significantly more patients with a higher risk of PCa progression compared to Group 1 (20 (44%) vs 26 (28%), p = 0.02), respectively.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. PCa patients with concomitant CHD are characterized by a higher waist circumference, they had lower indicators of erectile function, a more pronounced comorbid background, and more often had a history of stroke. In addition, PCa patients with CHD had a high grade PCa and a higher risk of PCa progression.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>рак простаты</kwd><kwd>факторы риска</kwd><kwd>ишемическая болезнь сердца</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>prostate cancer</kwd><kwd>risk factors</kwd><kwd>cardiac ischemia</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Злокачественные новообразования и сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются основными причинами госпитализации и смертности во всем мире. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2018 году около 9,6 миллиона смертей произошли от рака, и примерно 1,8 миллиона из них — от рака предстательной железы (РПЖ) [1 – 3]. РПЖ занимает четвёртое место по числу летальных исходов в мире [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. В России смертность от РПЖ занимает второе место после опухолей трахеи, бронхов и лёгкого [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>По данным ВОЗ, ССЗ, главным образом ассоциированные с атеросклерозом, занимают первое место среди причин смерти во всем мире, в том числе и в России [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. В настоящее время все больше появляется данных, посвящённых связи между РПЖ и ССЗ. Ряд исследований позволяют предположить, что в популяции больных РПЖ риск ССЗ выше, чем в общей когорте населения, даже после поправки на возраст [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Кроме того, именно ССЗ являются ведущей причиной смертности у пациентов с РПЖ [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>Существуют установленные факторы риска развития РПЖ, такие как возраст, этническая принадлежность, семейный анамнез и другие генетические факторы, которые не подвергаются сомнению [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. В последнее время всё больше данных указывает на перекрещивающиеся факторы риска РПЖ и ССЗ [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Поиск ассоциаций ССЗ и их факторов риска с онкологическими заболеваниями является одной из актуальных проблем как онкоурологии, так и кардиологии. Выявление этих взаимосвязей позволит открыть новые горизонты для ранней диагностики и лечения этих заболеваний. Однако распространённость ССЗ и их факторов риска в этой популяции описаны недостаточно, а данные весьма противоречивы.</p><p>Цель исследования. Оценить распространённость сердечно-сосудистых заболеваний и факторов их риска среди пациентов с впервые выявленным РПЖ, а также выявить взаимосвязь тяжести РПЖ с наличием ишемической болезни сердца.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Обследовано 140 пациентов, поступивших в Кузбасскую клиническую больницу скорой медицинской помощи им. М. А. Подгорбунского с января 2020 года по октябрь 2022 года с впервые диагностированным РПЖ. Медиана возраста — 65 [ 45; 78] лет.</p><p>Все выполненные исследования с участием пациентов соответствовали этическим стандартам биоэтического комитета, разработанным в соответствии с Хельсинской декларацией Всемирной ассоциации «Этические принципы проведения научных медицинских исследований с участием человека». Протокол настоящего исследования был одобрен локальным этическим комитетом ГАУЗ «ККБ СМП им. М. А. Подгорбунского». Все пациенты, принявшие участие в исследовании, подписали добровольное информированное согласие.</p><p>Критерии включения в исследование — наличие у мужчины впервые диагностированного РПЖ, без гормональной терапии.</p><p>Критерии исключения — отказ пациента от участия в исследовании.</p><p>Всем пациентам определяли уровень простатспецифического антигена (ПСА) (набор реагентов для иммуноферментного определения общего ПСА (ООО «Хема-Медика», Москва, РФ), производили магниторезонансную томографию (МРТ) органов малого таза на высокопольном 32-канальном томографе экспертного класса Philips Achieva 1.5Т (“Philips Inc.”, Reedsville, PA, USA); выполняли биопсию предстательной железы с определением степени дифференцировки опухоли по Gleason. Также пациенты заполняли опросник международного индекса эректильной функции МИЭФ-5 (The International Index of Erectile Function, IIEF-5) [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>По данным МРТ, у 118 (84,28%) пациентов опухолевый процесс локализовался в предстательной железе без экстракапсулярной экстензии (T1c – T2b), у 22 (15,72%) — опухолевый процесс носил более высокую градацию (T3а – T3b).</p><p>Наличие ишемической болезни сердца (ИБС) оценивали по наличию документально зарегистрированных ССЗ, таких как перенесённый инфаркт миокарда, подтверждённый ангиографически стеноз коронарных артерий, реваскуляризирующие процедуры коронарных артерий в анамнезе.</p><p>В зависимости от наличия ИБС все пациенты были разделены на две группы: пациенты с РПЖ без ИБС — группа 1 (n = 94 (67 %)) и пациенты с РПЖ и с ИБС — группа 2 (46 (33 %)).</p><p>Статистический анализ. Статистическую обработку полученных данных проводили с использованием специализированного программного обеспечения STATISTICA 10.0 (“StatSoft Inc.”, Tulsa, OK, USA). Для проведения аналитических расчётов были определены типы имеющихся данных. Гипотезу о нормальном распределении данных проверяли с использованием критериев Shapiro-Wilk и Колмогорова-Смирнова. Для каждой из непрерывных величин, имеющих нормальное распределение, были приведены среднее значение (M) и стандартное отклонение (SD). Распределения, отличные от нормального, описаны при помощи медианы (Me), перцентилей и интерквартильного размаха [Q25; Q75]. В независимых группах применяли непараметрический критерий Mann-Whitney (U-критерий). Сравнение дискретных величин осуществляли с использованием критерия Pearson’s χ² с поправкой на непрерывность по Yates. При малом числе случаев в одной их сравниваемых групп (5 и менее) использовали двусторонний критерий Fisher’s (F-критерий). Различия считали статистически достоверными при значениях двустороннего р &lt; 0,05.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Характеристика кардиоваскулярных факторов риска и их распространённость среди пациентов с впервые выявленным РПЖ представлены в таблице 1.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1. Сердечно-сосудистые факторы риска у пациентов с впервые выявленным РПЖ (n = 140)</p><p>Table 1. Cardiovascular risk factors in patients with newly diagnosed PCa (n = 140)</p><p>Примечание. * количественные показатели представлены в виде медианы (Ме) в совокупности с первым Q1 и третьим Q3 квартилями — Mе [Q25; Q75]; для качественных показателей указано количество случаев с процентным соотношением — n (%)</p><p>Note. * quantitative indicators are represented by the median (Ме) in conjunction with the first Q1 and third Q3 quartiles — Mе [Q25; Q75]; for qualitative indicators, the number of cases is indicated with a percentage ratio — n (%)</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатели *
Characteristic *</td><td>Пациенты с раком предстательной железы
Patients with prostate cancer</td></tr><tr><td>Возраст, лет
Age, years</td><td>65 [ 62; 70]</td></tr><tr><td>Курящие пациенты
Smoking patients</td><td>32 (23%)</td></tr><tr><td>Бывшие курильщики
Former smokers</td><td>56 (40%)</td></tr><tr><td>Ожирение
Obesity</td><td>6 (5%)</td></tr><tr><td>Абдоминальное ожирение
Abdominal obesity</td><td>108 (77%)</td></tr><tr><td>Сахарный диабет 2 типа
Type 2 diabetes</td><td>14 (10%)</td></tr><tr><td>Гипертоническая болезнь
Hypertonic disease</td><td>102 (73%)</td></tr><tr><td>Хроническая сердечная недостаточность
Chronic heart failure</td><td>52 (37%)</td></tr><tr><td>Острая недостаточность мозгового кровообращения
Acute cerebrovascular insufficiency</td><td>8 (6%)</td></tr><tr><td>Ишемическая болезнь сердца
Cardiac ischemia</td><td>46 (33%)</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>У пациентов с ИБС в 24 (52%) случаях в анамнезе регистрировался постинфарктный кардиосклероз, в 22 (48 %) — чрескожные вмешательства или коронарное шунтирование</p><p>В группе с ИБС статины принимали 16 (34 %) человек, а также 6 (6%) пациентов, не имеющих ИБС, принимали статины из-за отношения к высокому риску по шкале SCORE.</p><p>В таблице 2 представлена сравнительная характеристика пациентов с впервые выявленным РПЖ в зависимости от наличия ИБС.</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2. Клинико-анамнестическая характеристика пациентов с РПЖ в зависимости от наличия ИБС</p><p>Table 2. Clinical and anamnestic characteristics of PCa patients depending on the presence of CHD</p><p>Примечания. 1) * количественные показатели представлены в виде медианы (Ме) в совокупности с первым Q1 и третьим Q3 квартилями — Mе [Q25; Q75]; для качественных показателей указано количество случаев с процентным соотношением — n (%). 2) ПСА — простатспецифический антиген; МИЭФ-5 — международный индекс эректильной функции</p><p>Notes. 1) * quantitative indicators are represented by the median (Ме) in conjunction with the first Q1 and third Q3 quartiles — Mе [Q25; Q75]; for qualitative indicators, the number of cases is indicated with a percentage ratio — n (%). 2) PSA — Prostate specific antigen; IIEF — The International Index of Erectile Function</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатели *
Characteristic *</td><td>Группа 1
Group 1</td><td>Группа 2
Group 2</td><td>р</td></tr><tr><td>Возраст, лет
Age, years</td><td>65 [ 61; 70]</td><td>66 [ 63; 72]</td><td>0,20</td></tr><tr><td>Индекс массы тела, кг/м²
Body Mass Index, kg/m²</td><td>24,9 [ 23; 26,1]</td><td>25,3 [ 22,6; 26]</td><td>0,83</td></tr><tr><td>Окружность талии, см
Waist circumference, cm</td><td>97 [ 93; 105]</td><td>100 [ 94; 107]</td><td>0,07</td></tr><tr><td>Абдоминальное ожирение
Abdominal obesity</td><td>70 (74%)</td><td>38 (83%)</td><td>0,54</td></tr><tr><td>Холестерин общий, ммоль/л
Total cholesterol, mmol/l</td><td>5,4 [ 4,5; 6,3]</td><td>5,3 [ 3,8; 5,7]</td><td>0,30</td></tr><tr><td>Липопротеины высокой плотности, ммоль/л
High density lipoproteins, mmol/l</td><td>1,38 [ 1,13; 1,67]</td><td>1,34 [ 1,12; 1,53]</td><td>0,56</td></tr><tr><td>Липопротеины низкой плотности, ммоль/л
Low density lipoproteins, mmol/l</td><td>3,32 [ 5,8; 2,6]</td><td>3,3 [ 2,1; 3,77]</td><td>0,39</td></tr><tr><td>Курящие пациенты
Smoking patients</td><td>14 (10%)</td><td>18 (13%)</td><td>0,06</td></tr><tr><td>Бывшие курильщики
Former smokers</td><td>32 (23%)</td><td>24 (18%)</td><td>1,16</td></tr><tr><td>Сахарный диабет 2 типа
Type 2 diabetes mellitus</td><td>8 (9%)</td><td>6 (13%)</td><td>0,49</td></tr><tr><td>Гипертоническая болезнь
Hypertonic disease</td><td>56 (59%)</td><td>46 (100%)</td><td>0,006</td></tr><tr><td>Острая недостаточность мозгового кровообращения
Acute cerebrovascular insufficiency</td><td>0 (0%)</td><td>8 (17%)</td><td>&lt; 0,001</td></tr><tr><td>Хроническая сердечная недостаточность
Chronic heart failure</td><td>6 (6%)</td><td>46 (100%)</td><td>&lt; 0,001</td></tr><tr><td>Объём простаты, см³
Prostate volume, cm³</td><td>39,9 [ 32,2; 47,9]</td><td>40 [ 32; 152]</td><td>0,54</td></tr><tr><td>Уровень ПСА, нг/мл
PSA level (ng/ml)</td><td>10,1 [ 7; 18]</td><td>15,8 [ 9,6; 43]</td><td>0,03</td></tr><tr><td>МИЭФ-5, баллы
IIEF-5, баллы</td><td>18 [ 10; 23]</td><td>10 [ 5; 16]</td><td>0,03</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Сравниваемые группы не различались по таким показателям, как возраст, индекс массы тела, липидный статус, частота встречаемости сахарного диабета 2 типа, объём предстательной железы. Однако пациенты группы 2 с тенденцией к достоверности имели более высокую окружность талии (p = 0,07), у них отмечались статистически значимо более низкие показатели эректильной функции по опроснику МИЭФ-5 (р = 0,03), а в анамнезе более часто встречалось перенесённое острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК). Кроме того, у пациентов с ИБС был статистически достоверно более высоким уровень ПСА (р = 0,03), в отличие от пациентов без ИБС, который указывает на более высокие риски прогрессирования РПЖ.</p><p>Оценка сравниваемых групп по степени злокачественности РПЖ в соответствии с классификацией Международного общества уропатологов (International Society of Urological Pathology, ISUP) от 2014 года представлена в таблице 3. В группе пациентов с ИБС значимо чаще встречались пациенты с РПЖ более высокой злокачественности (ISUP 4 / 5) в отличие от пациентов без ИБС, у которых чаще встречались группы ISUP 2 / 3.</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3. Степень злокачественности РПЖ (по ISUP) в зависимости от наличия ИБС</p><p>Table 3. PCa malignancy (according to ISUP) depending on the presence of CHD</p><p>Примечания. 1) * указано количество случаев с процентным соотношением — n (%). 2) ИГ — индекс Gleason</p><p>Notes. 1) * the number of cases with a percentage — n (%). 2) GI — Gleason index</p></caption><table><tbody><tr><td>ISUP *
ISUP *</td><td>Группа 1
Group 1</td><td>Группа 2
Group 2</td><td>р</td></tr><tr><td>1 (ИГ 2 – 6)
1 (GI 2 – 6)</td><td>48 (51%)</td><td>30 (65%)</td><td>0,07</td></tr><tr><td>2 / 3 (ИГ 7)
2 / 3 (GI 7)</td><td>36 (38%)</td><td>4 (9%)</td><td>&lt; 0,001</td></tr><tr><td>4/5 (ИГ 8 – 10)
4 / 5 (GI 8 – 10)</td><td>10 (11%)</td><td>12 (26%)</td><td>0,01</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Согласно клиническим рекомендациям Европейской ассоциации урологов (2022) [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>], все пациенты были разделены на группы риска по биохимическому рецидиву локализованного и местно-распространённого РПЖ на низкий, промежуточный и высокий. Учитывались такие параметры, как уровень ПСА (общий) крови, индекс Gleason с определением ISUP. Оказалось, что в группе с ИБС количество пациентов с низким и средним риском прогрессии рака не различалось в сравнении с группой без ИБС, а вот количество пациентов с высоким риском было значимо выше в группе с ИБС в сравнении с группой без неё (табл. 4).</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4. Степень риска прогрессии РПЖ в зависимости от наличия ИБС</p><p>Table 4. Risk of PCa progression depending on the presence of CHD</p><p>Примечание. * указано количество случаев с процентным соотношением — n (%)</p><p>Note. * the number of cases with a percentage — n (%)</p></caption><table><tbody><tr><td>Риск прогрессии рака *
Risk of cancer progression *</td><td>Группа 1
Group 1</td><td>Группа 2
Group 2</td><td>р</td></tr><tr><td>Низкий
Low</td><td>30 (32%)</td><td>12 (26%)</td><td>0,43</td></tr><tr><td>Промежуточный
Intermediate</td><td>38 (40%)</td><td>14 (30%)</td><td>0,18</td></tr><tr><td>Высокий
High</td><td>26(28%)</td><td>20(44%)</td><td>0,02</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>При выполнении МРТ простаты с контрастированием с целью оценки вероятности присутствия клинически значимого рака был проанализирован показатель PI-RADS V2.1 [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. Различий между сравниваемыми группами по данному показателю не отмечено (табл. 5).</p><table-wrap id="table-5"><caption><p>Таблица 5. Оценка PI-RADS V2.1 в зависимости от наличия ИБС</p><p>Table 5. PI-RADS V2.1 score based on the presence of CHD</p><p>Примечание. * указано количество случаев с процентным соотношением — n (%)</p><p>Note. * the number of cases with a percentage — n (%)</p></caption><table><tbody><tr><td>PI-RADS V2.1 *</td><td>Группа 1
Group 1</td><td>Группа 2
Group 2</td><td>р</td></tr><tr><td>3</td><td>16 (17%)</td><td>6 (13%)</td><td>0,97</td></tr><tr><td>4</td><td>24 (25%)</td><td>14 (30%)</td><td>0,20</td></tr><tr><td>5</td><td>54 (58%)</td><td>26 (57%)</td><td>0,78</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Увеличение выживаемости при РПЖ привело к тому, что всё больше внимания уделяется конкурирующим рискам у этой категории пациентов [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>]. В частности, сердечно-сосудистые факторы риска и атеросклеротические поражения являются довольно распространёнными у пациентов с РПЖ [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. Одной из ведущих причин смертности у мужчин с РПЖ являются атеросклеротические поражения [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. Все больше данных указывает на перекрывающиеся факторы риска рака и ССЗ [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>], а уменьшение модифицируемых сердечно-сосудистых факторов риска у пациентов с раком даёт возможность улучшить выживаемость и оптимизировать качество жизни выживших.</p><p>По данным нашего исследования, у пациентов с РПЖ распространённость сердечно-сосудистых факторов риска и ССЗ оказалась высока. Так, из 140 пациентов с РПЖ гипертоническая болезнь была у 102 (73%) пациентов, у 46 (33%) пациентов была верифицирована клинически значимая ИБС, более 60% пациентов — это курильщики и бывшие курильщики, большая часть пациентов имела абдоминальное ожирение (77%).</p><p>Схожие данные демонстрирует J.A. Holmes et. al. (2019) Они проанализировали сердечно-сосудистые факторы риска у пациентов с РПЖ, получающих депривацию андрогенов и лучевую терапию. Так, было продемонстрировано, что у 39% пациентов присутствовали ССЗ, у 22% пациентов — сахарный диабет 2 типа, у 63% — артериальная гипертензия, у 31% — гиперлипидемия [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>].</p><p>По данным исследования D. P. Leong. et al. (2020), куда было включено 2395 мужчин со средним возрастом 68 лет с впервые выставленным диагнозом РПЖ или впервые назначенной депривацией андрогенов, распространённость ССЗ составила 22%, высокий сердечно-сосудистый риск, оценённый по Framingham scale (выше 17 баллов), установлен у 35% пациентов, 58% пациентов являлись нынешними или бывшими курильщиками, 16% — страдали сахарным диабетом, 31% — ожирением (ИМТ ≥ 30 кг/м²), 45% — артериальной гипертензией, а 23% пациента имели высокий уровень артериального давления, но ранее им артериальную гипертензию не диагностировали [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>].</p><p>S. Di Francesco et al. (2014) также продемонстрировали, что сердечно-сосудистые факторы риска и заболевания уже присутствуют у пациентов с РПЖ с момента первоначального диагноза рака даже в отсутствие гормональной терапии [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>]. Они продемонстрировали не только высокую распространённость сердечно-сосудистых факторов риска и ССЗ, но и отметили, что у пациентов с РПЖ более выражена степень атеросклероза в отличие от пациентов без РПЖ. Несмотря на противоречивые данные, в дальнейших своих исследованиях S. Di Francesco et al. (2019) продемонстрировали, что артериальная гипертония, гиперхолестеринемия и атеросклеротические поражения были в значительной степени связаны с прогрессированием метастатического РПЖ [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>].</p><p>В нашем исследовании было продемонстрировано, что пациенты с РПЖ и сопутствующей ИБС с тенденцией к достоверности имели более высокую окружность талии (p = 0,07), они чаще имели в анамнезе ОНМК. Кроме того, пациенты с сопутствующей ИБС имели более выраженные нарушения эректильной функции в отличие от пациентов без ИБС.</p><p>При анализе уровня ПСА у пациентов с РПЖ оказалось, что у пациентов с ИБС показатель ПСА был также статистически значимо выше (р = 0,03), что указывает на прогностически более высокий риск прогрессии РПЖ у этой категории пациентов.</p><p>При сравнении групп по степени злокачественности РПЖ по классификации ISUP оказалось, что у пациентов с ИБС чаще встречалась группы ISUP 4 / 5, то есть группы более высокой злокачественности, а в группе без ИБС — более низкой злокачественности (группы ISUP 2 / 3). Кроме того, в группе с ИБС количество пациентов с высоким риском прогрессии РПЖ, оценённом с помощью таких параметров, как уровень ПСА, индекс Gleason с определением группы ISUP, было значимо выше в сравнении с группой без ИБС (44% и 28%, соответственно; p = 0,02).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Таким образом, исследование продемонстрировало, что сердечно-сосудистые факторы риска и атеросклеротические поражения присутствуют у пациентов с РПЖ с момента установления диагноза рака. Пациенты с сопутствующей ИБС характеризуются более низкими показателями эректильной функции, более выраженным коморбидным фоном, а в анамнезе чаще отмечается ОНМК. Кроме того, пациенты с РПЖ и наличием ИБС имеют более высокую степень злокачественности опухолевого процесса и более высокий риск прогрессии РПЖ.</p><p>Данные результаты требуют дальнейших исследований по выявлению дополнительных факторов риска и механизмом выявленных связей.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ferlay J, Ervik M, Lam F, Colombet M, Mery L, Piñeros M, Znaor A, Soerjomataram I, Bray F (2020). Global Cancer Observatory: Cancer Today. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer. Available from: 13.04.2023 https://gco.iarc.fr/today,accessed</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ferlay J, Ervik M, Lam F, Colombet M, Mery L, Piñeros M, Znaor A, Soerjomataram I, Bray F (2020). Global Cancer Observatory: Cancer Today. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer. Available from: 13.04.2023 https://gco.iarc.fr/today,accessed</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018;68(6):394-424. Erratum in: CA Cancer J Clin. 2020;70(4):313. DOI: 10.3322/caac.21492</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018;68(6):394-424. Erratum in: CA Cancer J Clin. 2020;70(4):313. DOI: 10.3322/caac.21492</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ferlay J, Colombet M, Soerjomataram I, Mathers C, Parkin DM, Piñeros M, Znaor A, Bray F. Estimating the global cancer incidence and mortality in 2018: GLOBOCAN sources and methods. Int J Cancer. 2019;144(8):1941-1953. DOI: 10.1002/ijc.31937</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ferlay J, Colombet M, Soerjomataram I, Mathers C, Parkin DM, Piñeros M, Znaor A, Bray F. Estimating the global cancer incidence and mortality in 2018: GLOBOCAN sources and methods. Int J Cancer. 2019;144(8):1941-1953. DOI: 10.1002/ijc.31937</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2016 году (заболеваемость и смертность). М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России; 2018.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kaprin A.D., Starinskij V.V., Petrova G.V. Zlokachestvennye novoobrazovanija v Rossii v 2016 godu (zabolevaemost' i smertnost'). Moscow: MNIOI im. P.A. Gercena filial FGBU «NMIC radiologii» Minzdrava Rossii; 2018. (In Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Benjamin EJ, Muntner P, Alonso A, Bittencourt MS, Callaway CW, Carson AP, Chamberlain AM, Chang AR, Cheng S, Das SR, Delling FN, Djousse L, Elkind MSV, Ferguson JF, Fornage M, Jordan LC, Khan SS, Kissela BM, Knutson KL, Kwan TW, Lackland DT, Lewis TT, Lichtman JH, Longenecker CT, Loop MS, Lutsey PL, Martin SS, Matsushita K, Moran AE, Mussolino ME, O'Flaherty M, Pandey A, Perak AM, Rosamond WD, Roth GA, Sampson UKA, Satou GM, Schroeder EB, Shah SH, Spartano NL, Stokes A, Tirschwell DL, Tsao CW, Turakhia MP, VanWagner LB, Wilkins JT, Wong SS, Virani SS; American Heart Association Council on Epidemiology and Prevention Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Heart Disease and Stroke Statistics-2019 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation. 2019;139(10):e56-e528. Erratum in: Circulation. 2020;141(2):e33. DOI: 10.1161/CIR.0000000000000659</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Benjamin EJ, Muntner P, Alonso A, Bittencourt MS, Callaway CW, Carson AP, Chamberlain AM, Chang AR, Cheng S, Das SR, Delling FN, Djousse L, Elkind MSV, Ferguson JF, Fornage M, Jordan LC, Khan SS, Kissela BM, Knutson KL, Kwan TW, Lackland DT, Lewis TT, Lichtman JH, Longenecker CT, Loop MS, Lutsey PL, Martin SS, Matsushita K, Moran AE, Mussolino ME, O'Flaherty M, Pandey A, Perak AM, Rosamond WD, Roth GA, Sampson UKA, Satou GM, Schroeder EB, Shah SH, Spartano NL, Stokes A, Tirschwell DL, Tsao CW, Turakhia MP, VanWagner LB, Wilkins JT, Wong SS, Virani SS; American Heart Association Council on Epidemiology and Prevention Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Heart Disease and Stroke Statistics-2019 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation. 2019;139(10):e56-e528. Erratum in: Circulation. 2020;141(2):e33. DOI: 10.1161/CIR.0000000000000659</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Davis MK, Rajala JL, Tyldesley S, Pickles T, Virani SA. The Prevalence of Cardiac Risk Factors in Men with Localized Prostate Cancer Undergoing Androgen Deprivation Therapy in British Columbia, Canada. J Oncol. 2015;2015:820403. DOI: 10.1155/2015/820403</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Davis MK, Rajala JL, Tyldesley S, Pickles T, Virani SA. The Prevalence of Cardiac Risk Factors in Men with Localized Prostate Cancer Undergoing Androgen Deprivation Therapy in British Columbia, Canada. J Oncol. 2015;2015:820403. DOI: 10.1155/2015/820403</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Epstein MM, Edgren G, Rider JR, Mucci LA, Adami HO. Temporal trends in cause of death among Swedish and US men with prostate cancer. J Natl Cancer Inst. 2012;104(17):1335-42. DOI: 10.1093/jnci/djs299</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Epstein MM, Edgren G, Rider JR, Mucci LA, Adami HO. Temporal trends in cause of death among Swedish and US men with prostate cancer. J Natl Cancer Inst. 2012;104(17):1335-42. DOI: 10.1093/jnci/djs299</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cereda V, Falbo PT, Manna G, Iannace A, Menghi A, Corona M, Semenova D, Calò L, Carnevale R, Frati G, Lanzetta G. Hormonal prostate cancer therapies and cardiovascular disease: a systematic review. Heart Fail Rev. 2022;27(1):119-134. DOI: 10.1007/s10741-020-09984-2</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cereda V, Falbo PT, Manna G, Iannace A, Menghi A, Corona M, Semenova D, Calò L, Carnevale R, Frati G, Lanzetta G. Hormonal prostate cancer therapies and cardiovascular disease: a systematic review. Heart Fail Rev. 2022;27(1):119-134. DOI: 10.1007/s10741-020-09984-2</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cuzick J, Thorat MA, Andriole G, Brawley OW, Brown PH, Culig Z, Eeles RA, Ford LG, Hamdy FC, Holmberg L, Ilic D, Key TJ, La Vecchia C, Lilja H, Marberger M, Meyskens FL, Minasian LM, Parker C, Parnes HL, Perner S, Rittenhouse H, Schalken J, Schmid HP, Schmitz-Dräger BJ, Schröder FH, Stenzl A, Tombal B, Wilt TJ, Wolk A. Prevention and early detection of prostate cancer. Lancet Oncol. 2014;15(11):e484-92. DOI: 10.1016/S1470-2045(14)70211-6</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cuzick J, Thorat MA, Andriole G, Brawley OW, Brown PH, Culig Z, Eeles RA, Ford LG, Hamdy FC, Holmberg L, Ilic D, Key TJ, La Vecchia C, Lilja H, Marberger M, Meyskens FL, Minasian LM, Parker C, Parnes HL, Perner S, Rittenhouse H, Schalken J, Schmid HP, Schmitz-Dräger BJ, Schröder FH, Stenzl A, Tombal B, Wilt TJ, Wolk A. Prevention and early detection of prostate cancer. Lancet Oncol. 2014;15(11):e484-92. DOI: 10.1016/S1470-2045(14)70211-6</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Рева С.А., Кудинова Н.И., Лапин С.В., Петров С.В. Генетическое исследование как метод оценки предрасположенности к развитию рака предстательной железы. Вестник урологии. 2020;8(3):103-110. Reva S.A., Kudinova N.I., Lapin S.V., Petrov S.B. Genetic research as a method for assessing susceptibility to prostate cancer. Urology Herald. 2020;8(3):103-110. (In Russian). DOI: 10.21886/2308-6424-2020-8-3-103-110</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Рева С.А., Кудинова Н.И., Лапин С.В., Петров С.В. Генетическое исследование как метод оценки предрасположенности к развитию рака предстательной железы. Вестник урологии. 2020;8(3):103-110. Reva S.A., Kudinova N.I., Lapin S.V., Petrov S.B. Genetic research as a method for assessing susceptibility to prostate cancer. Urology Herald. 2020;8(3):103-110. (In Russian). DOI: 10.21886/2308-6424-2020-8-3-103-110</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Koene RJ, Prizment AE, Blaes A, Konety SH. Shared Risk Factors in Cardiovascular Disease and Cancer. Circulation. 2016;133(11):1104-14. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.115.020406</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Koene RJ, Prizment AE, Blaes A, Konety SH. Shared Risk Factors in Cardiovascular Disease and Cancer. Circulation. 2016;133(11):1104-14. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.115.020406</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rosen RC, Riley A, Wagner G, Osterloh IH, Kirkpatrick J, Mishra A. The international index of erectile function (IIEF): a multidimensional scale for assessment of erectile dysfunction. Urology. 1997;49(6):822-30. DOI: 10.1016/s0090-4295(97)00238-0</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rosen RC, Riley A, Wagner G, Osterloh IH, Kirkpatrick J, Mishra A. The international index of erectile function (IIEF): a multidimensional scale for assessment of erectile dysfunction. Urology. 1997;49(6):822-30. DOI: 10.1016/s0090-4295(97)00238-0</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">EAU Guidelines. Edn. presented at the EAU Annual Congress Milan 2023.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">EAU Guidelines. Edn. presented at the EAU Annual Congress Milan 2023.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Purysko AS, Rosenkrantz AB, Turkbey IB, Macura KJ. RadioGraphics Update: PI-RADS Version 2.1-A Pictorial Update. Radiographics. 2020;40(7):E33-E37. DOI: 10.1148/rg.2020190207</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Purysko AS, Rosenkrantz AB, Turkbey IB, Macura KJ. RadioGraphics Update: PI-RADS Version 2.1-A Pictorial Update. Radiographics. 2020;40(7):E33-E37. DOI: 10.1148/rg.2020190207</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Narayan V, Harrison M, Cheng H, Kenfield S, Aggarwal R, Kwon D, McKay R, Hauger R, Hart N, Conzen S, Borno H, Jim H, Dicker A, Dorff T, Moslehi J, Mucci L, Parsons JK, Saad F, Soule H, Morgans A, Ryan CJ. Improving research for prostate cancer survivorship: A statement from the Survivorship Research in Prostate Cancer (SuRECaP) working group. Urol Oncol. 2020;38(3):83-93. DOI: 10.1016/j.urolonc.2019.10.006</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Narayan V, Harrison M, Cheng H, Kenfield S, Aggarwal R, Kwon D, McKay R, Hauger R, Hart N, Conzen S, Borno H, Jim H, Dicker A, Dorff T, Moslehi J, Mucci L, Parsons JK, Saad F, Soule H, Morgans A, Ryan CJ. Improving research for prostate cancer survivorship: A statement from the Survivorship Research in Prostate Cancer (SuRECaP) working group. Urol Oncol. 2020;38(3):83-93. DOI: 10.1016/j.urolonc.2019.10.006</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Leong DP, Fradet V, Shayegan B, Duceppe E, Siemens R, Niazi T, Klotz L, Brown I, Chin J, Lavallee L, Mousavi N, Luke P, Lukka H, Gopaul D, Violette P, Hamilton RJ, Davis MK, Karampatos S, Mian R, Delouya G, Fradet Y, Mukherjee S, Conen D, Chen-Tournoux A, Johnson C, Bessissow A, Dresser G, Hameed AK, Abdel-Qadir H, Sener A, Pal R, Devereaux PJ, Pinthus J. Cardiovascular Risk in Men with Prostate Cancer: Insights from the RADICAL PC Study. J Urol. 2020;203(6):1109-1116. DOI: 10.1097/JU.0000000000000714</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Leong DP, Fradet V, Shayegan B, Duceppe E, Siemens R, Niazi T, Klotz L, Brown I, Chin J, Lavallee L, Mousavi N, Luke P, Lukka H, Gopaul D, Violette P, Hamilton RJ, Davis MK, Karampatos S, Mian R, Delouya G, Fradet Y, Mukherjee S, Conen D, Chen-Tournoux A, Johnson C, Bessissow A, Dresser G, Hameed AK, Abdel-Qadir H, Sener A, Pal R, Devereaux PJ, Pinthus J. Cardiovascular Risk in Men with Prostate Cancer: Insights from the RADICAL PC Study. J Urol. 2020;203(6):1109-1116. DOI: 10.1097/JU.0000000000000714</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Holmes JA, Anderson RF, Hoffman LG, Showalter TN, Kasibhatla M, Collins SP, Papagikos MA, Barbosa BD, Alligood K, Stravers LJ, Mahbooba Z, Wang AZ, Chen RC. Cardiovascular Preventive Care and Coordination of Care in Prostate Cancer Survivors: A Multi-Institutional Prospective Study. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2019;103(1):112-115. DOI: 10.1016/j.ijrobp.2018.07.2018</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Holmes JA, Anderson RF, Hoffman LG, Showalter TN, Kasibhatla M, Collins SP, Papagikos MA, Barbosa BD, Alligood K, Stravers LJ, Mahbooba Z, Wang AZ, Chen RC. Cardiovascular Preventive Care and Coordination of Care in Prostate Cancer Survivors: A Multi-Institutional Prospective Study. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2019;103(1):112-115. DOI: 10.1016/j.ijrobp.2018.07.2018</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Shikanov S, Kocherginsky M, Shalhav AL, Eggener SE. Cause-specific mortality following radical prostatectomy. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2012;15(1):106-10. DOI: 10.1038/pcan.2011.55</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shikanov S, Kocherginsky M, Shalhav AL, Eggener SE. Cause-specific mortality following radical prostatectomy. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2012;15(1):106-10. DOI: 10.1038/pcan.2011.55</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Di Francesco S, Tenaglia R. Vascular Disease and Prostate Cancer: A Conflicting Association. J. Can. Res. Updates. 2014;3(1):81-84. DOI: 10.6000/1929-2279.2014.03.01.9</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Di Francesco S, Tenaglia R. Vascular Disease and Prostate Cancer: A Conflicting Association. J. Can. Res. Updates. 2014;3(1):81-84. DOI: 10.6000/1929-2279.2014.03.01.9</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Di Francesco S, Robuffo I, Caruso M, Giambuzzi G, Ferri D, Militello A, Toniato E. Metabolic Alterations, Aggressive Hormone-Naïve Prostate Cancer and Cardiovascular Disease: A Complex Relationship. Medicina (Kaunas). 2019;55(3):62. DOI: 10.3390/medicina55030062</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Di Francesco S, Robuffo I, Caruso M, Giambuzzi G, Ferri D, Militello A, Toniato E. Metabolic Alterations, Aggressive Hormone-Naïve Prostate Cancer and Cardiovascular Disease: A Complex Relationship. Medicina (Kaunas). 2019;55(3):62. DOI: 10.3390/medicina55030062</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
