<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">urovest</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Вестник урологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Urology Herald</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="epub">2308-6424</issn><publisher><publisher-name>Rostov State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.21886/2308-6424-2026-14-3-105-109</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">urovest-1247</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CLINICAL CASES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Доброкачественная опухоль придатка яичка: от дифференциальной диагностики к органосохраняющей тактике и сохранению фертильности</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Benign tumour of the epididymis: from differential diagnosis to organ-sparing management and fertility preservation</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3174-6596</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Дударев</surname><given-names>В. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dudarev</surname><given-names>V. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Виктор Андреевич Дударев </p><p>Чита</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Victor A. Dudarev</p><p>Chita</p></bio><email xlink:type="simple">zaburolog@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Читинская государственная медицинская академия</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Chita State Medical Academy</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2026</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>08</day><month>08</month><year>2026</year></pub-date><volume>14</volume><issue>3</issue><fpage>105</fpage><lpage>109</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Дударев В.А., 2026</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Дударев В.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Dudarev V.A.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.urovest.ru/jour/article/view/1247">https://www.urovest.ru/jour/article/view/1247</self-uri><abstract><p>Опухоли придатка яичка являются крайне редкой патологией и составляют 0,03% от всех случаев опухолей у мужчин, что, видимо, обусловливает небольшое количество наблюдений, описанных в литературе. В статье представлено клиническое наблюдение, в котором отражены особенности тактики обследования и лечения пациента с доброкачественной опухолью придатка яичка. Приводится обзор литературных данных, посвящённых диагностике и различным вариантам ведения пациентов с данной патологией.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Epididymal tumours are exceptionally rare, accounting for just 0.03% of all tumours in men, which likely explains the scarcity of reported cases in the literature. This article presents a clinical case illustrating the diagnostic approach and management of a patient with a benign tumour of the testicular appendage. A review of the literature on the diagnosis and management options for this condition is also provided.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>придаток яичка</kwd><kwd>доброкачественные опухоли придатка яичка</kwd><kwd>лечение</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>epididymis</kwd><kwd>benign epididymal tumors</kwd><kwd>treatment</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Придаток яичка — это парный орган, основная часть которого представлена извитым протоком, соединяющим яичко и семявыносящий проток длиной около 6 ‒ 7 метров. Сперматозоиды, созревая в яичке, проходя через придаток, претерпевают дальнейшую дифференцировку, приобретают подвижность и способность к оплодотворению. Период прохождения сперматозоидов через придаток яичка занимает порядка двух недель [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Анатомически придаток яичка делится на четыре основные области: начальные сегменты, головку, тело и хвост придатка [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Эпителий внутри просвета протока придатка представлен несколькими типами клеток, основная роль которых создание и поддержание уникальной среды, необходимой для созревания, защиты и хранения сперматозоидов в процессе их эпидидимального транзита [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>Новообразования придатка яичка, как доброкачественные, так и злокачественные, являются сравнительно редкими заболеваниями. С момента первых описаний Evans (1943) и Golden (1945) прошло много лет, и, на сегодняшний день известно, что опухоли придатка яичка составляют около 5% всех интраскротальных опухолей и 0,03% всех случаев рака у мужчин [5 ‒ 7]. Установлено, что опухоли придатка яичка возникают в эпителиальной и мезотелиальной тканях [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Предполагают, что специфическим и ведущим фактором возникновения новообразований придатка яичка является особая среда внутри органа, необходимая для дифференцировки и транспорта сперматозоидов, при этом все этиологические причины остаются до конца неясными [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>].</p><p>В отличие от новообразований яичек, которые на 95% являются злокачественными, опухоли придатка чаще всего (порядка 75% случаев) являются доброкачественными [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. При этом дифференциальная диагностика доброкачественного и злокачественного процессов затруднена, поскольку данные клинических, ультрасонографических и лучевых методов обследования не всегда дают достаточно информации, необходимой для выводов о природе новообразования [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. Для постановки точного диагноза требуется патоморфологическое исследование удаленной ткани [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Вероятно, по причине низкой частоты встречаемости данной патологии в исследуемой нами литературе описано не так много случаев лечения, при этом тактика ведения пациентов различна.</p><p>Цель исследования — демонстрация клинического наблюдения лечения доброкачественного образования придатка яичка, а также проведение литературного обзора методов диагностики и лечения данной патологии.</p></sec><sec><title>Клиническое наблюдение</title><p>Мужчина, 21 год, обратился по поводу наличия в области правого яичка безболевого плотного образования. Со слов пациента, новообразование появилось около пяти месяцев назад. Субъективно в динамике отмечал постепенное увеличение опухоли в размере. При осмотре: наружные половые органы развиты правильно. Пальпаторно в области хвоста придатка правого яичка определяется туго-эластичное образование до 25 мм в диаметре, безболезненное. Ультразвуковым исследованием в хвосте придатка правого яичка визуализировано округлое неоднородное образование сниженной эхогенности с ровными чёткими контурами, диаметром до 15 мм. При цветовом допплеровском картировании выявлен выраженный кровоток смешанного типа с подходящим артериальным сосудом. Структура тела и головки не изменена. В общеклинических и биохимических показателях сыворотки крови изменений не отмечено. Уровни онкомаркеров опухолей яичка соответствовали нормативным значениям (альфа-фетопротеин — 1,57 МЕ/мл, бета-хорионический гонадотропин — 2,05 мМЕ/мл, лактатдегидрогеназа — 179  ЕД/л). По данным магнитно-резонансной томографии, в области тела и хвоста придатка правого яичка определяется гиподенсивное образование неправильной вытянутой формы, 32 × 15 × 14 мм, с чётким, несколько неровным контуром, с признаками распространения на начальные отделы семявыносящего протока. По данным спермограммы, нормозооспермия с концентрацией сперматозоидов до 93 млн/мл, при оценке MAR-теста связанные иммуноглобулинами сперматозоиды не обнаружены.</p><p>С учётом прогрессивного увеличения новообразования в объёме, сложности дифференциальной диагностики и потенциального риска наличия злокачественного процесса принято решение о выполнении операции в объёме скрототомии, резекции придатка яичка в пределах здоровых тканей с интраоперационным экспресс-исследованием материала. Больной был предупреждён о возможных вариантах завершения вмешательства — от выполнения микрохирургического вазоэпидидимоанастомоза до высокой эпидидиморхэктомии при наличии злокачественного процесса.</p><p>Под спинномозговой анестезией после выполнения скрототомии справа в рану выведено правое яичко, придаток и семенной канатик (рис. А). В области головки и тела придатка яичка определено туго-эластичное хорошо васкуляризированное паренхиматозное образование, на котором располагается киста, содержащая светлую жидкость. На противоположной относительно опухоли части кисты имелись темного цвета ткани (рис. В). В области головки придатка визуализировано видимое невооруженным глазом расширение протоков, что косвенно свидетельствовало об имеющейся обструкции семявыносящих путей. При резекции придатка яичка и выделении новообразования обнаружен идущий через образование проток придатка, переходящий в семявыводящий проток (рис C ‒ D). Опухоль удалена в пределах здоровых тканей придатка и части семявыносящего протока. При гистологическом экспресс-исследовании удалённой ткани определена ткань доброкачественной аденоматоидной опухоли. С учётом отсутствия злокачественного роста, молодого возраста пациента и желания сохранить фертильность нами был выполнен микрохирургический анастомоз между расширенными канальцами придатка в области головки и семявыносящим протоком (рис. E ‒ F). Для выполнения вазоэпидидимоанастомоза был использован операционный микроскоп Zeiss (с переменной кратностью увеличения), микрохирургический набор инструментов и шовный материал Vicryl 9/0, 7/0, 5/0.</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рисунок. Интраоперационная картина: А — правое яичко, придаток и семенной канатик выведены в рану; В — визуализация опухоли придатка яичка с расположенной на ней кистой; С — выходящий из образования семявыносящий проток выделен и взят на держалку; D — вид новообразования после резекции с входящим в него протоком придатка яичка и выходящим семявыносящим протоком; E — вид на cформированный вазоэпидидимоанастомоз сверху; F — вид на cформированный вазоэпидидимоанастомоз в боковой проекции</p><p>Figure. Intraoperative findings: A — right testis, epididymis and spermatic cord mobilised into the surgical wound; B — tumour of the epididymis with an overlying cyst visualised; C — vas deferens exiting the lesion isolated and placed on a traction suture; D — view of the neoplasm after resection showing the entering duct of the epididymis and the exiting vas deferens; E — top-down view of the completed vasoepididymal anastomosis; F — lateral view of the completed vasoepididymal anastomosis</p></caption><graphic xlink:href="urovest-14-3-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/urovest/2026/3/t50Rdth8Qyu9KvFY9Qdq4iPTyFdUfXOpa1lDKfUG.jpeg</uri></graphic></fig><p>По гистологическому заключению, новообразование представлено аденоматоидной опухолью (доброкачественной непапиллярной мезотелиомой). Послеоперационный период протекал без особенностей.</p><p>При выполнении спермограммы через 4 месяца после операции у пациента определена астенозооспермия с концентрацией сперматозоидов 147 млн/мл. К 12‑му месяцу после операционного вмешательства параметры исследования соответствовали нормативным значениям (нормозооспермия с концентрацией сперматозоидов 152 млн/мл,), MAR-тест: IgA — 7%, IgG не обнаружены. По прошествии трёх лет с момента вмешательства у пациента в браке наступила естественная беременность с рождением здорового ребёнка.</p></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Опухоли придатка яичка встречаются редко и в большинстве случаев имеют доброкачественную природу [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Аденоматоидные новообразования представляют собой наиболее распространённый гистологический вариант, за которым следуют лейомиома и папиллярная цистаденома, а также другие более редкие опухоли (ангиома, липома, дермоидные кисты, фиброма, гамартома, тератома и холестеатома) [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Локализация опухолевого процесса в теле и хвосте придатка регистрируется в четыре раза чаще, чем в его головке. [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>] Данные новообразования, как правило, не дают клинической симптоматики и лишь в редких случаях могут проявляться слабым болевым синдромом. Чаще всего пациенты обращаются за медицинской помощью самостоятельно, обнаруживая появление новообразования в мошонке (как представлено в клиническом случае) [14 ‒ 16]. При этом важно дифференцировать опухоли придатка яичка с другими образованиями мошонки, для чего используются методы УЗИ и МРТ, а у пациентов среднего возраста необходима настороженность в отношении злокачественного поражения яичек [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>].</p><p>В научной литературе описано не так много случаев лечения доброкачественных опухолей придатка яичка с выделением отдельных клинических наблюдений. Так, S. Kontos et al. (2008) сообщают о выполнении пациенту орхоэпидидимэктомии. В ходе операции была обнаружена белая, полулунной формы, чётко очерченная опухоль размером около 15 мм, без вовлечения паренхимы яичка. По данным послеоперационного патоморфологического исследования, образование представлено аденоматозной опухолью, что ставит под вопрос целесообразность столь агрессивной тактики (орхэктомии) операционного вмешательства и диктует необходимость проведения интраоперационного исследования удаленной ткани [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. A. Gupta et al. (2013) сообщают о крайне редком осложнении доброкачественного новообразования придатка — посттравматическом инфаркте аденоматоидной опухоли. При этом в качестве лечебной тактики был выбран менее агрессивный вариант в объёме эпидидимэктомии с сохранением яичка [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. В работе, опубликованной M. Farah et al. (2023), также сообщается об успешном лечении аденоматозной опухоли путём эпидидимэктомии [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. В свою очередь I. Patoulias et al. (2016) сообщают об успешно проведённой резекции придатка яичка по поводу аденоматозной опухоли. Авторы отмечают важность инраоперационного патоморфологического исследования биопсийного материала [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. Схожую тактику применяли B. Cakıroğlu (2014) и D. Alhusainan et al. (2023) [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>].</p><p>С учётом функциональных особенностей придатка яичка, рассмотренных нами выше, лечение доброкачественных новообразований у лиц, не стремящихся к сохранению фертильности, целесообразно проводить в объёме эпидидимэктомии. В случае желания пациента сохранить фертильность необходимо выполнять деликатную резекцию новообразования в пределах здоровых тканей с сохранением целостности и проходимости протока придатка яичка, с интраоперационным патоморфологическим исследованием удалённой ткани и в случае повреждения или резекции протока (как в представленном случае) возможно восстановление проходимости семявыносящих путей посредством микрохирургического вазоэпидидимоанастомоза.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>В данной работе продемонстрирован клинический случай лечения доброкачественной опухоли придатка яичка, которая является довольно редкой патологией. Описанная техника выполнения оперативного вмешательства направлена на сохранение репродуктивной функции у мужчины. Важно подчеркнуть, что дифференциальная диагностика природы новообразования придатка яичка имеет решающее значение в выборе лечебной тактики, что диктует необходимость интраоперационного патоморфологического исследования удалённых тканей.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sullivan R., Légaré C., Lamontagne-Proulx J., Breton S., Soulet D. Revisiting structure/functions of the human epididymis. Andrology. 2019;7(5):748-757. DOI: 10.1111/andr.12633</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sullivan R., Légaré C., Lamontagne-Proulx J., Breton S., Soulet D. Revisiting structure/functions of the human epididymis. Andrology. 2019;7(5):748-757. DOI: 10.1111/andr.12633</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Шевлюк Н.Н., Рыскулов М.Ф. Придаток семенника (яичка): морфогенез, структурно-функциональная характеристика в физиологических и патологических условиях. Журнал анатомии и гистопатологии. 2022;11(2):87-98. DOI: 10.18499/2225-7357-2022-11-2-87-98</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shevlyuk N.N., Ryskulov M.F. The appendage of the testis: morphogenesis, structural and functional characteristics in physiological and pathological conditions. Journal of Anatomy and Histopathology. 2022;11(2):87-98. (In Russian). DOI: 10.18499/2225-7357-2022-11-2-87-98</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sullivan R., Mieusset R. The human epididymis: its function in sperm maturation. Hum Reprod Update. 2016;22(5):574-587. DOI: 10.1093/humupd/dmw015</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sullivan R., Mieusset R. The human epididymis: its function in sperm maturation. Hum Reprod Update. 2016;22(5):574-587. DOI: 10.1093/humupd/dmw015</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhou W., De Iuliis G.N., Dun M.D., Nixon B. Characteristics of the Epididymal Luminal Environment Responsible for Sperm Maturation and Storage. Front Endocrinol (Lausanne). 2018;9:59. DOI: 10.3389/fendo.2018.00059</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhou W., De Iuliis G.N., Dun M.D., Nixon B. Characteristics of the Epididymal Luminal Environment Responsible for Sperm Maturation and Storage. Front Endocrinol (Lausanne). 2018;9:59. DOI: 10.3389/fendo.2018.00059</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Marcou M., Perst V., Cacchi C., Lehnhardt M., Vögeli T.A. Epididymal leiomyoma: a benign intrascrotal tumour. Andrologia. 2017;49(6). DOI: 10.1111/and.12689</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Marcou M., Perst V., Cacchi C., Lehnhardt M., Vögeli T.A. Epididymal leiomyoma: a benign intrascrotal tumour. Andrologia. 2017;49(6). DOI: 10.1111/and.12689</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yeung C.H., Wang K., Cooper T.G. Why are epididymal tumours so rare? Asian J Androl. 2012;14(3):465-475. DOI: 10.1038/aja.2012.20</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yeung C.H., Wang K., Cooper T.G. Why are epididymal tumours so rare? Asian J Androl. 2012;14(3):465-475. DOI: 10.1038/aja.2012.20</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bhatt R., Davaro F., Wong R., Siddiqui S., Hinyard L., Hamilton Z. Contemporary analysis of epididymal tumors using a national database. Cent European J Urol. 2021;74(1):39-43. DOI: 10.5173/ceju.2021.0249.R1</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bhatt R., Davaro F., Wong R., Siddiqui S., Hinyard L., Hamilton Z. Contemporary analysis of epididymal tumors using a national database. Cent European J Urol. 2021;74(1):39-43. DOI: 10.5173/ceju.2021.0249.R1</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Goel A., Jain A., Dalela D. Can radical orchiectomy be avoided for paratesticular adenomatoid tumor? Indian J Urol. 2011;27(4):556-557. DOI: 10.4103/0970-1591.91454</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Goel A., Jain A., Dalela D. Can radical orchiectomy be avoided for paratesticular adenomatoid tumor? Indian J Urol. 2011;27(4):556-557. DOI: 10.4103/0970-1591.91454</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chen D., Yu Z., Ni L., Gui Y., Yang S., Shi B., Lai Y. Adenomatoid tumors of the testis: A report of two cases and review of the literature. Oncol Lett. 2014;7(5):1718-1720. DOI: 10.3892/ol.2014.1938</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chen D., Yu Z., Ni L., Gui Y., Yang S., Shi B., Lai Y. Adenomatoid tumors of the testis: A report of two cases and review of the literature. Oncol Lett. 2014;7(5):1718-1720. DOI: 10.3892/ol.2014.1938</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Farah M., Song M., Mahmalji W. Epididymal Adenomatoid Tumour: A Case Report. Cureus. 2023;15(10):e47505. DOI: 10.7759/cureus.47505</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Farah M., Song M., Mahmalji W. Epididymal Adenomatoid Tumour: A Case Report. Cureus. 2023;15(10):e47505. DOI: 10.7759/cureus.47505</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dighe S.P., Shinde R.K., Shinde S.J., Raghuwanshi P.S. The Dilemma in the Diagnosis of Paratesticular Lesions. Cureus. 2022;14(3):e22783. DOI: 10.7759/cureus.22783</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dighe S.P., Shinde R.K., Shinde S.J., Raghuwanshi P.S. The Dilemma in the Diagnosis of Paratesticular Lesions. Cureus. 2022;14(3):e22783. DOI: 10.7759/cureus.22783</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Liu C-J., Huang H-S. Adenomatoid tumor of epididymis: a rare case report and literature review. Urol Sci. 2018;29(3):168-171. DOI: 10.4103/UROS.UROS_44_18</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Liu C-J., Huang H-S. Adenomatoid tumor of epididymis: a rare case report and literature review. Urol Sci. 2018;29(3):168-171. DOI: 10.4103/UROS.UROS_44_18</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kontos S., Fokitis I., Karakosta A., Koritsiadis G., Mitsios K., Koutsikos S., Koritsiadis S. Adenomatoid tumor of epididymidis: A case report. Cases J. 2008;1(1):206. DOI: 10.1186/1757-1626-1-206</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kontos S., Fokitis I., Karakosta A., Koritsiadis G., Mitsios K., Koutsikos S., Koritsiadis S. Adenomatoid tumor of epididymidis: A case report. Cases J. 2008;1(1):206. DOI: 10.1186/1757-1626-1-206</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Akbar S.A., Sayyed T.A., Jafri S.Z., Hasteh F., Neill JS. Multimodality imaging of paratesticular neoplasms and their rare mimics. Radiographics. 2003;23(6):1461-1476. DOI: 10.1148/rg.236025174</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Akbar S.A., Sayyed T.A., Jafri S.Z., Hasteh F., Neill JS. Multimodality imaging of paratesticular neoplasms and their rare mimics. Radiographics. 2003;23(6):1461-1476. DOI: 10.1148/rg.236025174</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Abdullah, Xing J. Adenomatoid tumor of epididymis-A case report. Urol Case Rep. 2019;28:101022. DOI: 10.1016/j.eucr.2019.101022</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Abdullah, Xing J. Adenomatoid tumor of epididymis-A case report. Urol Case Rep. 2019;28:101022. DOI: 10.1016/j.eucr.2019.101022</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Patoulias I., Kaselas C., Patoulias D., Theocharides C., Kalogirou M., Farmakis K., Feidantsis T. Epididymal Adenomatoid Tumor: A Very Rare Paratesticular Tumor of Childhood. Case Rep Med. 2016;2016:9539378. DOI: 10.1155/2016/9539378</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Patoulias I., Kaselas C., Patoulias D., Theocharides C., Kalogirou M., Farmakis K., Feidantsis T. Epididymal Adenomatoid Tumor: A Very Rare Paratesticular Tumor of Childhood. Case Rep Med. 2016;2016:9539378. DOI: 10.1155/2016/9539378</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Khandeparkar S.G., Pinto R.G. Histopathological Spectrum of Tumor and Tumor-like Lesions of the Paratestis in a Tertiary Care Hospital. Oman Med J. 2015;30(6):461-468. DOI: 10.5001/omj.2015.90</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Khandeparkar S.G., Pinto R.G. Histopathological Spectrum of Tumor and  Tumor-like Lesions of the Paratestis in a  Tertiary Care Hospital. Oman Med J. 2015;30(6):461-468. DOI: 10.5001/omj.2015.90</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gupta A., Livingston M., Singh R., Tansey D., Solomon L. Infarcted adenomatoid tumour of epididymis: a rare case report. Case Rep Urol. 2013;2013:937689. DOI: 10.1155/2013/937689</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gupta A., Livingston M., Singh R., Tansey D., Solomon L. Infarcted adenomatoid tumour of epididymis: a rare case report. Case Rep Urol. 2013;2013:937689. DOI: 10.1155/2013/937689</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cakıroğlu B., Ozcan F., Ateş L., Aksoy SH. Leiomyoma of the epididymis treated with partial epididymectomy. Urol Ann. 2014;6(4):356-358. DOI: 10.4103/0974-7796.141005</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cakıroğlu B., Ozcan F., Ateş L., Aksoy SH. Leiomyoma of the epididymis treated with partial epididymectomy. Urol Ann. 2014;6(4):356-358. DOI: 10.4103/0974-7796.141005</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Alhusainan D., Bubishate S., Alharmi A., Elabd A., Almahmid M. Adenomatoid tumor in a young male case report. Urol Case Rep. 2023;50:102486. DOI: 10.1016/j.eucr.2023.102486</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Alhusainan D., Bubishate S., Alharmi A., Elabd A., Almahmid M. Adenomatoid tumor in a young male case report. Urol Case Rep. 2023;50:102486. DOI: 10.1016/j.eucr.2023.102486</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
