<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">urovest</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Вестник урологии</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Urology Herald</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="epub">2308-6424</issn><publisher><publisher-name>Rostov State Medical University</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.21886/2308-6424-2025-13-2-79-91</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">urovest-1057</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОБЗОРЫ ЛИТЕРАТУРЫ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>REVIEWS ARTICLE</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Выбор метода паллиативного дренирования верхних мочевых путей по поводу обструктивной уропатии опухолевой этиологии</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Palliative drainage methods for malignant ureteral obstruction: comparative analysis</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1989-3254</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Глинин</surname><given-names>К. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Glinin</surname><given-names>K. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кирилл Игоревич Глинин </p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Kirill I. Glinin </p><p>Moscow </p></bio><email xlink:type="simple">glinin.doc@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5755-5950</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мамаев</surname><given-names>И. Э.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mamaev</surname><given-names>I. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ибрагим Энверович Мамаев — канд. мед. наук  </p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Ibragim E. Mamaev — Cand.Sc.(Med) </p><p>Moscow </p></bio><email xlink:type="simple">dr.mamaev@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3764-6131</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Котов</surname><given-names>С. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kotov</surname><given-names>S. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Сергей Владиславович Котов — д-р мед. наук, профессор </p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Sergey V. Kotov — Dr.Sc.(Med), Full Prof. </p><p>Moscow </p></bio><email xlink:type="simple">urokotov@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова ; Городская клиническая больница им. В. М. Буянова</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Pirogov Russian National Research Medical University ; Buyanov City Clinical Hospital</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова ; Городская клиническая больница № 1 им. Н. И. Пирогова ; Московский многопрофильный клинический центр «Коммунарка»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Pirogov Russian National Research Medical University ; Pirogov City Clinical Hospital No. 1 ; “Kommunarka” Moscow Multidisciplinary Clinical Centre</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>08</day><month>06</month><year>2025</year></pub-date><volume>13</volume><issue>2</issue><fpage>79</fpage><lpage>91</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Глинин К.И., Мамаев И.Э., Котов С.В., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Глинин К.И., Мамаев И.Э., Котов С.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Glinin K.I., Mamaev I.E., Kotov S.V.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.urovest.ru/jour/article/view/1057">https://www.urovest.ru/jour/article/view/1057</self-uri><abstract><p>Представлен обзор литературы по теме паллиативного дренирования верхних мочевых путей (ВМП) у пациентов с обструктивной уропатией онкологической природы. Несмотря на общепризнанную состоятельность дренирования при помощи нефростомы, длительное ношение наружного мочевого дренажа имеет специфические осложнения и оказывает значительное влияние на качество жизни пациента. В этой связи не прекращаются поиски оптимального варианта длительного внутреннего дренирования ВМП у данной категории пациентов. Ключевыми параметрами, ограничивающими применение стандартного стентирования мочеточников, является нарушение проходимости стентов в результате компримирующего действия опухоли и обструкция просвета стента как результат петрификации. Помимо этого большое значение имеет наличие стент-ассоциируемой симптоматики у большинства пациентов. В обзоре приведены результаты исследований, как характеризующих факторы ограничения возможностей стентирования мочеточников у данной категории пациентов, так и направленных на преодоление этих ограничений путём воздействия на физические, химические и биологические основы несостоятельности внутреннего дренирования ВМП.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The present review provides an in-depth analysis of palliative drainage modalities for the upper urinary tract (UUT) in patients diagnosed with cancer-associated obstructive uropathy. Although nephrostomy-based drainage is widely acknowledged as a valid approach, prolonged utilization of external urinary drainage systems is associated with specific complications and exerts a considerable impact on patients’ quality of life. Consequently, the quest for an optimal variant of prolonged internal urinary tract drainage in this patient population remains an ongoing endeavor. The primary parameters constraining the efficacy of conventional ureteral stenting include stent patency compromise due to tumor compression and stent lumen occlusion resulting from encrustation. Furthermore, the prevalence of stent-related symptomatology in most patients represents a significant clinical concern. This review synthesizes the findings of studies that both elucidate the factors limiting the utility of ureteral stenting in this patient cohort and propose strategies to overcome these limitations through targeted interventions addressing the physical, chemical, and biological determinants of internal ureteral drainage failure.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>опухолевая обструкция</kwd><kwd>гидронефроз</kwd><kwd>чрескожная пункционная нефростомия (ЧПНС)</kwd><kwd>мочеточниковый стент</kwd><kwd>стентирование</kwd><kwd>тандемное стентирование</kwd><kwd>петрификация</kwd><kwd>обзор</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>hydronephrosis</kwd><kwd>oncologic obstruction</kwd><kwd>ureteral stent</kwd><kwd>stenting</kwd><kwd>double stenting</kwd><kwd>petrification</kwd><kwd>review</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Опухолевые поражения органов малого таза составляют более 25% от общего числа онкологических заболеваний, занимая одну из лидирующих позиций [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Злокачественные опухоли желудочно-кишечного тракта в структуре онкологической заболеваемости в нашей стране составляют 30,5% у мужчин и 26,1% у женщин [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Опухоли органов малого таза и брюшной полости часто сопряжены с нарушением уродинамики верхних мочевых путей (ВМП) [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Частота развития стриктур мочеточников у пациентов со злокачественными образованиями органов малого таза составляет 5,3% [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>Кроме роста первичного очага, компрессию мочеточников также обусловливают метастатический процесс и лимфаденопатия. Среди заболеваний, в результате прогрессирования которых наиболее часто развиваются ретенционные изменения ВМП, выделяют рак шейки матки (29,5%), рак мочевого пузыря (23%), рак органов желудочно-кишечного тракта (13,3%), рак яичников (7,6%). Рак молочной железы является наиболее частой опухолью за пределами малого таза, вызывающей двустороннюю обструкцию ВМП (4,8%) [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Таким образом, нарушение уродинамики чаще развивается на фоне опухолевых заболеваний органов, не входящих в состав мочевыводящей системы.</p><p>Повышение агрессивности противоопухолевого лечения, увеличение объёма оперативных вмешательств с применением расширенной лимфаденэктомии является одной из основных причин ятрогенных повреждений мочеточников у онкологических пациентов. Лучевое воздействие по поводу злокачественных новообразований, несмотря на усовершенствование технической составляющей и фракционирование доз, нередко приводит к ретроперитонеальному фиброзу и тяжёлым повреждениям органов мочевыводящей системы [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. У пациенток, получавших лучевую терапию по поводу рака шейки матки, исследователи отмечают развитие ретенционных изменений ВМП вследствие развития стеноза дистального отдела мочеточника (односторонние — около 50%, двусторонние — около 13%), некроза дистального отдела мочеточника (3%), двустороннего мочеточникового рефлюкса (10%) [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Пациенты могут нуждаться в дренировании ВМП в связи с постренальной анурией, обструктивным пиелонефритом и метаболическими нарушениями. В некоторых случаях выполняют органоуносящие операции [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Исследователи подчёркивают низкие показатели общей выживаемости среди пациентов с опухолевой обструкцией мочевых путей: средняя выживаемость составляет 6 – 8 месяцев, однолетняя — около 50%. Очевидно, что нарушение почечной функции затрудняет лечение основного заболевания [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>В ряде случаев выполнение радикального оперативного пособия при заболеваниях, приводящих к обструкции мочевых путей, бывает невозможным, что требует паллиативной декомпрессии мочевых путей [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Нормализация почечной функции, как условие для проведения химиотерапии, способствует улучшению как онкоспецифической так и общей выживаемости пациентов.</p><p>Цель исследования. Проанализировать накопленный научный материал и выявить нерешённые проблемы в отношении методов долгосрочного паллиативного дренирования ВМП у онкологических пациентов.</p></sec><sec><title>Алгоритм литературного поиска</title><p>Мы провели поиск в базах данных eLIBRARY и PubMed за период с 1987 по 2023 годы. Отобрана 61 научная работа. Стратегия поиска в отечественной базе данных включала использование ключевых слов: «опухолевая обструкция верхних мочевых путей», «мочеточниковый стент», «тандемное стентирование мочеточников», «металлические стенты», «паллиативное дренирование верхних мочевых путей», «обструкция мочеточникового стента», «инкрустация мочеточникового стента», «чрескожная пункционная нефростомия». Поиск в базе данных PubMed выполнен по следующим терминам на английском языке: «malignant ureteral obstruction», «polymeric ureteral stents», «tandem ureteral stents», «metallic ureteral stents», «palliative urinary stenting», «stent occlusion», «stent failure», «ureteral stent incrustation», «percutaneous nephrostomy». Включены в исследование полнотекстовые оригинальные статьи и обзоры, диссертационные работы, монографии. Исключены повторяющиеся исследования и рецензии на другие работы.</p></sec><sec><title>Выбор метода и тактика дренирования</title><p>Для большинства пациентов методами деривации ВМП на сегодняшний день по-прежнему остаются чрескожная пункционная нефростомия (ЧПНС) и установка внутреннего мочеточникового стента (ВМС). Нефростомия быстро выполняется под местной анестезией, что особенно актуально в ургентных ситуациях. Вместе с тем внешний дренаж представляется обременительным для пациентов, ограничивает физическую активность и подразумевает постоянный уход за областью их мочевого свища. С учётом недостатков ЧПНС для многих больных предпочтительным является внутреннее отведение мочи [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>Стентирование мочеточника может быть затруднено в случае грубой и / или протяжённой внешней компрессии, а также при опухоли мочевого пузыря. Чрескожная нефростомия в данных обстоятельствах может обеспечить дренирование ВМП в период до достижения регресса заболевания, когда станет осуществимой установка стента. Также чрескожная нефростомия может быть предпочтительной у пациентов с терминальной стадией онкологического заболевания и резистентностью к химиотерапии.</p><p>E. Alma et al. (2020) провели анализ долгосрочных результатов 229 случаев чрескожного пункционного дренирования ВМП у 147 пациентов с терминальной стадией онкологических заболеваний, требовавших паллиативной терапии и имевших обструкцию мочеточников. Использовался дренаж типа «pig-tail» 8 Ch. Большинство исследуемых пациентов страдали раком мочевого пузыря (n = 57) и предстательной железы (n = 42). Программная замена дренажа выполнялась каждые 3 месяца. Проведена оценка эффективности дренирования и его осложнений по ряду параметров. По мнению авторов, такие обременительные для пациентов осложнения, как миграция и обструкция дренажа, требующие повторной госпитализации, создают дополнительную нагрузку на медицинский персонал, увеличивают стоимость лечения и приводят к отсрочке химиотерапии [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>В исследовании J.L. McDevitt et al. (2017) сообщается о высокой частоте (67%) экстренной замены нефростомических дренажей в результате развития острой инфекции и осложнений механического характера. И только 33% случаев приходится на долю плановых вмешательств [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>].</p></sec><sec><title>Внутреннее дренирование: преимущества и недостатки</title><p>ВМС используются в рутинной урологической практике преимущественно у пациентов с мочекаменной болезнью [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. Без применения стентов не обходится большинство реконструктивных вмешательств на почках, мочеточниках и мочевом пузыре [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>]. Внутреннее дренирование, обладая рядом преимуществ перед наружным, является методом выбора при разрешении обструкции мочевых путей, широко применяется в педиатрической практике, у беременных, и у онкологических пациентов [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. Ликвидация обструкции возможна благодаря свободному оттоку мочи внутри и вне просвета стента, что создает условия для купирования болевого синдрома и воспалительного процесса. Функциональность стента обеспечивается определённым набором характеристик: низкий коэффициент трения, механическая прочность, биосовместимость, устойчивость поверхности к образованию биопленки, высокая рентген-контрастность. К настоящему времени материалы и покрытия стентов значительно эволюционировали, однако не прекращаются исследования, направленные на поиск решений, которые позволят сохранить длительную функцию дренажей и улучшить их переносимость пациентами [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. Несмотря на очевидные преимущества мочеточниковых стентов, их применение влечёт за собой ряд известных осложнений. Технические сложности при установке и удалении стента могут приводить к повреждениям нижних мочевых путей, перфорации мочеточника и лоханки, миграции дренажа. Симптомы, ассоциированные с наличием стента, такие как дизурия, болевой синдром в поясничной области, рецидивирующая инфекция, инкрустация дренажа, гематурия, наблюдаются у 80% пациентов и требуют особого внимания в каждой отдельной клинической ситуации [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. При опухолевой компрессии мочеточников к факторам, определяющим успех внутреннего дренирования, некоторые авторы относят степень гидронефроза. Сокращению сроков адекватного функционирования стента способствует обтурация его просвета тканевым детритом и слизью, а также высокая степень компрессии извне [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>H. Matsuura et al. (2019) в исследовании, проведённом с участием 91 пациента (суммарно 132 дренирования), выявили предикторы риска неэффективного функционирования внутреннего мочеточникового полиуретанового стента 6 Fr при опухолевой обструкции. Наличие у пациента грубой опухолевой инвазии в мочевой пузырь, выраженного гидронефроза, карциноматоза брюшины и рака желудка как основного заболевания чаще приводят к неадекватной функции стента. Однако многофакторный анализ выявил два главных критерия, приводящих к дисфункции дренажа: инвазию в мочевой пузырь и тяжёлую степень гидронефроза. Исходя из этого авторами определена трёхуровневая шкала стратификации риска для прогноза нарушения функции стента: низкий риск (отсутствие обоих критериев), средний риск (присутствует один из критериев), высокий риск (присутствуют оба критерия). Три группы в исследовании соответственно охватывали 85, 37 и 10 мочеточников. В том же распределении, в зависимости от группы риска, отмечено нарушение функции стента в 5,9% (5 мочеточников), 35,1% (13 мочеточников) и в 70% (7 мочеточников) случаев, что потребовало замены стента в 3, 6 и 0 случаев и необходимости ЧПНС в 2, 5 и 7 случаях соответственно. Суммарная доля неуспешного стентирования составила 19,2% [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>].</p></sec><sec><title>Применение металлических стентов</title><p>Опухолевая ткань, сдавливающая мочеточник извне, характеризуется высокой ригидностью. Способность стандартных полимерных стентов противостоять внешнему давлению невысока. Данное обстоятельство заставляет искать оптимальные конструктивные решения в производстве мочеточниковых стентов. Одной из таких альтернатив служат металлические стенты. Металлические стенты являются средством выбора для неготовых на нефростомию пациентов, у которых оказались неэффективны полимерные стенты.</p><p>Доступные в настоящее время металлические мочеточниковые стенты реализованы в трёх конструктивных разновидностях. Одним из типов являются армированные полиуретановые стенты, обладающие внешним сходством с традиционными. Другой вид представляет собой цельную металлическую спираль. Третий тип имеет в своей основе металлическую сетку. Последние способны расширяться под воздействием температуры, имеют различную длину, что позволяет устанавливать их селективно в зону стеноза.</p><p>P-M. Chow et al. (2015) сравнили функциональность полимерных стентов с металлическими (Resonance) у 42 пациентов. Срок службы металлических стентов превзошел полимерные на 4 месяца. Степень гидронефроза и опухолевое поражение мочевого пузыря не оказали существенного влияния на функцию стента. Стент-ассоциированная симптоматика не имела достоверных отличий по степени выраженности у пациентов обеих групп. Достоверную взаимосвязь с продолжительностью нормальной функции стента имел уровень креатинина сыворотки крови до дренирования. По мнению авторов, выраженное нарушение функции почек может быть обусловлено тяжёлой стадией и быстрой прогрессией основного заболевания. Вместе с тем пациенты с гиперазотемией чаще имеют коморбидный фон, подвержены инфицированию мочевых путей. Учитывая данный критерий, авторы рекомендуют к установке металлический стент пациентам с сохранной функцией почек [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>].</p><p>В исследовании A.P. Modi et al. (2010) изложен многоцентровой опыт применения металлических стентов (Resonance 6F) 40 пациентам с обструкцией ВМП на фоне злокачественных (81%) и иных хронических заболеваний (19%). Решение по установке металлического стента принималось в случае отсутствия функции полиуретанового стента, установленного ранее, а также при необходимости длительной деривации мочи у пациентов, которые не готовы к более частой замене дренажа. Все отобранные пациенты уже имели либо полиуретановый стент, либо нефростому. Металлический стент, установленный у пациентов с нефункционирующим полиуретановым стентом, был повреждён обструкцией в 37% случаев в среднем через 2,2 месяца. Показатели азотемии не изменились в 37% наблюдений, улучшились в 28% и ухудшились в 35% наблюдений. В 41% случаев в связи с развитием выраженной стент-ассоциированной симптоматики, развития инфекции, обструкции и миграции потребовалась ранняя смена стента (в среднем через 4,75 месяца), что оказалось значительно короче рекомендуемого периода в 1 год. Также авторы отмечают, что высокая рентген-контрастность металлического стента скрывает его внутреннюю и внешнюю инкрустацию, поэтому может быть рекомендована контрольная цистоскопия через 3 месяца для визуальной оценки дистального конца стента с решением вопроса о необходимости его ранней замены. Авторы констатируют, что металлические стенты имеют недостатки, аналогичные полиуретановым стентам [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>].</p><p>Z.G. Goldsmith et al. (2012) оценили результаты дренирования ВМП стентом Resonance. В рамках исследования установлены 37 стентов 25 пациентам. В исследуемой группе преобладали больные, страдающие раком мочевого пузыря (56%). Более половины пациентов перенесли лучевую терапию на область живота или малого таза. У 49% пациентов металлические стенты установлены взамен нефункционирующих полиуретановых. В 11% случаев имела место эндоскопическая картина инвазии в мочевой пузырь на фоне рака простаты. Из 37 установленных дренажей 12 (35%) утратили свою функцию, что выражалось в прогрессировании гидронефроза и нарастании азотемии. 3 стента мигрировали дистально. При стенозе проксимальной части мочеточника стенты не обеспечили ожидаемой декомпрессии чашечно-лоханочной системы (ЧЛС). Средний срок корректной функции дренажей составил 14 недель. ЧПНС потребовалась в 2 случаях из 12. Среди осложнений обращает на себя внимание формирование подкапсульной гематомы у 3 человек, не имевших коагулопатии. Данный аспект интерпретируется как результат технических особенностей манипуляции, наличие открытого конца стента и избыточной длины проводника. По итогам наблюдения авторы пришли к выводу, что рак простаты с инвазией в мочевой пузырь является предиктором неудачного стентирования (р = 0,015), и предпочтительным методом в данной ситуации становится чрескожное дренирование. Результаты исследования продемонстрировали, что общая частота эффективной декомпрессии ЧЛС, обеспечиваемой металлическим стентом, сопоставима с таковой при использовании традиционного полиуретанового дренажа, а вопрос экономической целесообразности по-прежнему не определён [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>].</p><p>Никель-титановый терморасширяющийся стент Memokath 051 является разновидностью металлического стента. Имеет длину в диапазоне от 3 до 20 см, диаметр от 10,5 до 22 Fr, что позволяет устанавливать его непосредственно в зону сужения мочеточника и избавить пациента от осложнений, характерных для стентов. G.I. Papadopoulos et al. (2010) оценили опыт применения стента Memokath 051 в 19 клинических наблюдениях. Все пациенты имели предшествующее неуспешное дренирование стентами на фоне стойких стриктур мочеточников вследствие лучевой терапии и прогрессии злокачественных заболеваний. У большинства пациентов имевшиеся нефростомические дренажи в раннем послеоперационном периоде не удалялись для оценки пассажа мочи в результате стентирования. При этом авторы не считают необходимым выполнять УЗ-контроль, объясняя это тем, что сохранение гидронефроза не всегда означает нарушение проходимости стента. Обращает на себя внимание высокая вероятность миграции стента (46% пациентов) при отсутствии гематурии, лихорадки, дизурии и болевого синдрома. Инкрустация стента произошла через 7 месяцев в одном случае [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>].</p><p>Мочеточниковый стент утрачивает функцию, когда поток мочи как внутри, так и помимо его просвета полностью блокируется. В физиологических условиях пассаж мочи по мочеточнику происходит болюсно. Присутствие стента нарушает нормальную перистальтическую активность мочеточника, стимулирует продукцию слизи и слущивание уротелия [<xref ref-type="bibr" rid="cit24">24</xref>]. Тканевой детрит накапливается в просвете стента и влечёт за собой его инкрустацию. В результате отток мочи осуществляется помимо просвета стента. Однако при компрессии извне пространство между внутренней стенкой мочеточника и внешней стороной стента может полностью исчезнуть [<xref ref-type="bibr" rid="cit25">25</xref>]. Одиночные стенты при злокачественной компрессии мочеточника не удаётся установить в 10 – 30% случаев. Но даже при успешной установке срок их нормальной функции ограничен. Металлические стенты, более устойчивые к сдавлению, также оказываются не способными поддерживать достаточную проходимость ВМП в 20 – 100%. И несмотря на регламентируемый срок службы в 12 месяцев, в клинической практике по разным причинам возникает необходимость их более частой замены [<xref ref-type="bibr" rid="cit26">26</xref>].</p></sec><sec><title>Тандемное дренирование</title><p>Тандемное стентирование или ипсилатеральное двойное стентирование мочеточников при обструкции ВМП на фоне злокачественных новообразований впервые описано J.S. Liu et al. (1998) более 20 лет назад [<xref ref-type="bibr" rid="cit27">27</xref>]. Гипотеза о преимуществе двух параллельно размещённых стентах в просвете одного мочеточника в сравнении с одиночным стентом объясняется следующими аспектами. Во-первых, параллельные стенты имеют повышенную прочность и лучше сопротивляются сжатию извне. Во-вторых, обеспечивается дополнительный путь оттока мочи через пространство, образованное двумя дренажами. Данное предположение нашло подтверждение в экспериментальном исследовании, показавшем, что тандемные стенты, установленные ex vivo, сохраняют свои характеристики с пятикратным превосходством в сравнении с одиночным стентом [<xref ref-type="bibr" rid="cit28">28</xref>].</p><p>S.E. Elsamra et al. (2013) оценили эффективность тандемного стентирования у 66 пациентов с нарушением уродинамики ВМП ввиду прогрессирования онкологической патологии (n = 34) и иных заболеваний (n = 32). В первой группе ранее перенесло химио- или лучевую терапию 59% пациентов. Преобладал стеноз дистального отдела мочеточника (77%). В 72% случаев дренирования проводилась баллонная дилатация мочеточников. В 4% случаев разместить тандемные стенты не удалось. Рутинная замена дренажей осуществлялась каждые 3 – 4 месяца, однако в 13 случаях пребывание пациентов со стентами составило 6 месяцев и более. Инкрустации стентов в данной серии наблюдений не отмечено. У 10 из 34 пациентов (29%) развилась выраженная дизурия, потребовавшая комбинированной медикаментозной терапии. При сравнении двух групп у пациентов со злокачественной обструкцией чаще возникала необходимость баллонной дилатации мочеточников (72% против 33%, p = 0,004), выше частота дизурии (29% против 6%, p = 0,023) и необходимость многократной замены стентов (44,1% против 4%, p = 0,07) [<xref ref-type="bibr" rid="cit29">29</xref>].</p><p>В рамках проспективного исследования под руководством K.L. Liu et al. (2019) проведён сравнительный анализ результатов дренирования одиночным (n = 56) и тандемными стентами (n = 48) у пациентов со злокачественной обструкцией ВМП. Пациенты, включённые в исследование, страдали раком толстой кишки (n = 33), мочевого пузыря (n = 12), желудка (n = 10), простаты (n = 10), шейки матки (n = 9), яичников (n = 7) и других органов (n = 23). Вмешательство выполнялось под местной анестезией антеградно в связи с невозможностью ретроградного доступа ввиду отсутствия визуализации устья мочеточника (n = 52) при имевшемся нефростомическом свище (n = 47), высоким риском наркоза (n = 2), предпочтением пациентов (n = 3). Авторы выполняли баллонную дилатацию области стеноза до 8 мм с установкой тандемных стентов 7 Fr. Нефростомический дренаж удалялся в течение 3 дней. Установка одиночного стента выполнялась по аналогичной методике. У одного пациента ипсилатеральное двойное стентирование не увенчалось успехом ввиду выраженного стеноза мочеточника. Среднее время нормальной функции дренажа составило 176,7 ± 21,3 дней в группе пациентов, перенёсших установку одиночного стента и 214,7 ± 21,0 дней у пациентов в группе тандемного стентирования. Частота развития симптомов нижних мочевых путей, гематурии и инфекционных осложнений, в обеих группах значимо не отличалась [<xref ref-type="bibr" rid="cit30">30</xref>].</p></sec><sec><title>Сравнительный анализ наружного и внутреннего дренирования</title><p>Согласно данным литературы, касающейся прямого сравнения наружного и внутреннего дренирования, существуют противоречивые сведения об эффективности и безопасности того или иного метода.</p><p>В ретроспективном исследовании J.H. Ku et al. (2013) с включением 148 пациентов авторы не нашли статистически значимых различий в частоте возникновения острого пиелонефрита у пациентов с ВМС 5,9% (4 из 68) и нефростомой 3,8% (3 из 80). Непроходимость дренажа возникла в 11% (8 из 68) и в 1,3% (1 из 80) в группах пациентов с мочеточниковым стентом и нефростомой соответственно (р = 0,012). В пяти случаях произошла дислокация нефростомического дренажа, потребовавшая его замены. Плановая замена дренажей осуществлялась каждые 3 месяца [<xref ref-type="bibr" rid="cit31">31</xref>].</p><p>S. Tan et al. (2019) проведён анализ паллиативного дренирования путём ЧПНС и ВМС у 89 пациентов, страдающих раком шейки матки. В качестве предпочтительного метода лечения всем пациентам предпринималась установка ВМС. В 22,5% выполнить стентирование не представилось возможным в связи с непереносимостью процедуры пациентами, невозможностью идентифицировать устье мочеточника при цистоскопии, и непреодолимым стенозом просвета мочеточника. Данной группе пациентов проведена ЧПНС. Впоследствии из 69 пациентов, которым первоначально была успешно выполнена установка стента, в 9 случаях пришлось прибегнуть к наружному дренированию ввиду сохранения гидронефроза. Авторы указывают на значительную корреляцию потери функции стента с гидронефрозом тяжёлой степени (р &lt; 0,05), а также с протяженностью зоны стеноза более 3 см (р &lt; 0,01). Предоперационный уровень креатинина, лучевая терапия, хирургическое лечение органов малого таза в анамнезе, стадия заболевания и возраст не имели достоверного влияния. Частота осложнений среди обеих групп пациентов не отличалась [<xref ref-type="bibr" rid="cit32">32</xref>].</p><p>По данным A.M. Ganatra et al. (2005), стентирование мочеточников и ЧПНС имеют схожую частоту осложнений. Согласно представленным авторами сведениям, всем включённым в исследование 157 пациентам с опухолевой обструкцией мочеточников (в большинстве случаев на фоне рака яичников, лимфомы и рака шейки матки) первоначально предпринималась попытка установки ВМС. В 24 случаях (15,3%), когда выполнение стентирования не представилось возможным, была выполнена ЧПНС. В среднем через 180 дней 32 пациентам, перенёсшим стентирование, потребовалась ЧПНС в связи с прогрессирующей компрессией мочеточника. Таким образом, 35,7% пациентов (56 из 157) выполнена ЧПНС. Авторы указывают, что наиболее часто необходимость в чрескожном дренировании возникает у пациентов, страдающих раком прямой кишки (7 из 12, 58,3%), саркомой (5 из 9, 55,6%), раком толстой кишки (6 из 13, 46,2%) и раком шейки матки (6 из 16, 37,5%). Пациенты с грубой опухолевой инвазией в мочевой пузырь, по данным эндоскопической картины, имеют почти трёхкратный риск утраты нормальной функции мочеточникового стента. Степень гидронефроза и уровень обструкции не оказали значимого влияния на проходимость стента. Выраженная стент-ассоциированная симптоматика отмечена у 13,8% пациентов [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p></sec><sec><title>Проблема инкрустации мочеточникового стента</title><p>Мочеточниковые стенты используются для длительного дренирования мочевых путей, ввиду чего оказываются подвержены инкрустации. Данная проблема широко распространена и может проявляться у 50% пациентов с постоянными мочевыми дренажами [<xref ref-type="bibr" rid="cit33">33</xref>].</p><p>Помимо временного фактора в процессе инкрустации играют роль инфекционный процесс, материал дренажа, свойства мочи, а также наличие злокачественных новообразований [<xref ref-type="bibr" rid="cit34">34</xref>]. Среди химических соединений, участвующих в инкрустации, наиболее часто выделяют струвит, фосфат кальция, цистин, мочевую кислоту, оксалат кальция [<xref ref-type="bibr" rid="cit35">35</xref>]. Участки инкрустации зачастую представляют собой твёрдые кристаллические отложения с абразивной поверхностью, что вызывает механическое повреждение уротелия и проявляется клинически в виде дизурии, задержки мочеиспускания и макрогематурии [<xref ref-type="bibr" rid="cit36">36</xref>]. Чтобы удалить обильно покрытый кристаллическим налётом стент требуются инвазивные вмешательства. В некоторых случаях достаточно выполнения ударно-волновой литотрипсии или уретероскопии с литотрипсией. Пациентам с массивной инкрустацией или большим количеством камней может потребоваться чрескожная литотрипсия или открытое оперативное вмешательство [<xref ref-type="bibr" rid="cit37">37</xref>].</p><p>Микроорганизмы, расщепляющие мочевину, являются основным фактором инкрустации. Бактериально-зависимый процесс кристаллизации в значительной степени связан с резкощелочной реакцией мочи [<xref ref-type="bibr" rid="cit38">38</xref>]. Микробная контаминация ВМС происходит ретроградным путём по просвету мочеприемника и уретрального катетера, а также вне просвета дренажей в случае колонизации дистального отдела уретры [<xref ref-type="bibr" rid="cit39">39</xref>]. Как только бактерии попадают в организм «хозяина», ферментативная активность и формирование биофильма далее обусловливают процесс инкрустации. Биоплёнка образуется при сочетании трёх условий: 1) при способности микроорганизмов к адгезии как между собой, так и с поверхностью дренажа, 2) при наличии микроорганизмов с изменённой экспрессией генов, определяющих переход от планктонного фенотипа (свободноплавающего состояния) к биоплёнке, 3) биоплёнка должна иметь внеклеточный матрикс, состоящий из бактерий и метаболитов макроорганизма [<xref ref-type="bibr" rid="cit40">40</xref>]. При этом сами бактерии составляют только до 35% массы биоплёнки, остальная часть — межбактериальный матрикс. Такая форма организации предоставляет бактериям ряд преимуществ в условиях воздействия неблагоприятных факторов внешней среды и организма-хозяина. По сравнению со свободно плавающими бактериями микрофлора биоплёнки более резистентна к влиянию неблагоприятных для её жизнедеятельности физических, химических и биологических факторов, таких как ультрафиолетовое излучение, дегидратация, антибиотики, вирусы и факторы иммунной защиты [<xref ref-type="bibr" rid="cit41">41</xref>]. Фактором устойчивости биоплёнок является слизисто-полимерный слой, вырабатываемый после адгезии и состоящий из липополисахаридов, протеогликанов, гликопротеидов, эндополисахаридов, аналогичных веществу клеточной стенки, гликокаликса и капсул бактерий. Примером защитной функции полимерной плёнки является выживание Salmonella при хлорировании, что доказывает устойчивость биоплёнки к данному способу дезинфекции [<xref ref-type="bibr" rid="cit42">42</xref>]. В частности, биоплёнки оказались способными выдерживать концентрации антибиотиков в 100 – 1000 раз больше терапевтических дозировок, подавляющих одиночные бактериальные клетки. Возрастающая антибиотикорезистентность и формирование бактериальных биоплёнок являются основными проблемами в лечении инфекций мочевых путей [<xref ref-type="bibr" rid="cit43">43</xref>].</p><p>Как правило, для кристаллизации мочи критический уровень pH составляет 6,8. При pH ниже 6,8 склонность к инкрустации снижается [<xref ref-type="bibr" rid="cit44">44</xref>].</p><p>Продукция фермента уреазы уропатогеном, формирующим биоплёнку, является предиктором инкрустации дренажа. Уреаза — это фермент, который преобразует мочевину в аммиак и диоксид углерода, что приводит к значительному увеличению pH мочи и выпадению в осадок фосфорнокислой соли магния и аммония [<xref ref-type="bibr" rid="cit45">45</xref>].</p><p>Микрофлора, обнаруживаемая в участках инкрустации стентов, часто представляет собой грамотрицательные бактерии Proteus mirabilis. Преобладание P. mirabilis в процессе инкрустации можно объяснить высокой способностью данной бактерии к колонизации. Примечательно, что при установленных дренажах в случае инфицирования мочевых путей равным количеством P. mirabilis и других видов уропатогенных бактерий, P. mirabilis способен конкурировать с другими микроорганизмами [<xref ref-type="bibr" rid="cit46">46</xref>]. Данный аспект можно объяснить несколькими ключевыми факторами вирулентности P. mirabilis, такими как лекарственная резистентность, высокая подвижность, выработка гемолизина, способность к инвазии в клетки уротелия, расщеплению IgA и IgG, экспрессии липополисахаридов и полисахаридов [<xref ref-type="bibr" rid="cit47">47</xref>]. Кроме того, инкрустация дренажей на фоне инфицирования P. mirabilis оказывается более выраженной, чем в присутствии других видов бактерий. Данное обстоятельство, вероятно, обусловлено тем, что P. mirabilis обладает уникальной изоформой уреазы, расщепляющей мочевину со скоростью в 25 раз быстрее, чем уреазы, продуцируемые другими уропатогенами [<xref ref-type="bibr" rid="cit48">48</xref>].</p><p>В отсутствие бактериальной инфекции основным типом отложений, покрывающих стенки катетеров и стентов, являются кристаллы моногидрата оксалата кальция. На формирование кристаллов оксалата кальция влияет концентрация ионов, таких как магний и цитрат, которые способны образовывать комплексные соединения с кальцием или оксалатом [<xref ref-type="bibr" rid="cit49">49</xref>]. Помимо комплексообразующих ионов большую значимость имеет мочевая кислота. Некоторые исследователи считают, что мочевая кислота оказывает прямое влияние на кристаллизацию оксалата кальция, выступая в роли ядра камнеобразования и агента, способствующего выпадению оксалата кальция в осадок. Кроме того, мочевая кислота оказывает косвенное влияние на инкрустацию, действуя как антиингибитор, снижая уровень свободных гликозаминогликанов в моче, которые обычно препятствуют кристаллизации оксалата кальция. Считается, что осаждение оксалата кальция не сильно зависит от pH мочи. Также мочевая кислота способна к кристаллизации и выступает самостоятельным субстратом инкрустации катетеров и стентов [<xref ref-type="bibr" rid="cit50">50</xref>].</p><p>Аминокислота цистин обладает довольно низкой растворимостью, и в высоких концентрациях образует отложения на поверхностях постоянных мочевых дренажей в условиях низкого рН. Превышение физиологического уровня цистина в моче наблюдается у лиц, которые имеют генетические дефекты, касающиеся механизмов канальцевой реабсорбции [<xref ref-type="bibr" rid="cit51">51</xref>].</p></sec><sec><title>Дренажные покрытия и профилактика инкрустации</title><p>Понимание механизмов формирования биоплёнок и инкрустации мочеточниковых катетеров и стентов обусловливает разработку методов профилактики, что реализуется в виде лекарственного воздействия на свойства мочи и в поиске материалов и покрытий дренажей.</p><p>Поскольку процесс инкрустации мочевых дренажей во многих случаях ассоциирован с патогенной микрофлорой, не прекращаются исследования, сфокусированные на разработке биоматериалов, способных противостоять колонизации бактериальными плёнками. В полимерные покрытия катетеров и стентов либо интегрируются специальные химические вещества, либо поверхностям дренажей придают такие свойства, благодаря которым снижается адсорбция бактериальных клеток [<xref ref-type="bibr" rid="cit51">51</xref>]. Покрытия такого рода могут содержать антибиотики, гидрогели, гепарин, гиалуроновую кислоту, серебро, антимикробные пептиды и биомиметики. Все варианты имеют определенные преимущества и не лишены недостатков.</p><p>Среди традиционных антибактериальных препаратов, наносимых на поверхность стентов и катетеров, выделяют ципрофлоксацин, норфлоксацин, гентамицин и нитрофуразон. Применение покрытий с антибиотиками оказалось эффективным в предотвращении образования бактериальной плёнки, однако имеет краткосрочный эффект в связи с неконтролируемым высвобождением лекарственных средств. Концентрация препарата в моче изначально достаточно высока, чтобы вызвать уничтожение бактерий, но стремительно снижается со временем [<xref ref-type="bibr" rid="cit52">52</xref>].</p><p>Исследование, проведённое D.G. Desai et al. (1995), продемонстрировало, что силиконовые катетеры, покрытые гидрогелем, подвержены адсорбции бактерий Enterococcus faecalis на 90% меньше по сравнению с катетерами без такового покрытия [<xref ref-type="bibr" rid="cit52">52</xref>]. Гидрогель предотвращает бактериальную колонизацию, действуя как гидрофильный полимер, который поглощает большие объёмы жидкости. В результате этого на поверхности дренажа создаётся слой воды, предотвращающий отложение белков и тромбоцитов, которые служат рецепторами для бактериальной адгезии и почвой для кристаллизации [<xref ref-type="bibr" rid="cit53">53</xref>].</p><p>Ещё один перспективный компонент в покрытии постоянных дренажей — это гиалуроновая кислота, ингибирующая агрегацию и рост кристаллов оксалата кальция. Однако исследования, подтверждающие эффективность данного гликозаминогликана, проводились in vitro, и их значение ещё предстоит оценить в клинической практике [<xref ref-type="bibr" rid="cit54">54</xref>].</p><p>Подобно гиалуроновой кислоте, гепарин — ещё один гликозаминогликан, применение которого способно противостоять инкрустации. Молекула гепарина имеет сильный отрицательный заряд, который, как полагают, отталкивает бактериальные клетки. В эксперименте in vitro на покрытых гепарином стентах отсутствовали признаки инкрустации в течение 7 дней непрерывного воздействия мочи [<xref ref-type="bibr" rid="cit55">55</xref>]. В другом исследовании in vitro стенты с гепариновым покрытием, помещённые в мочу, содержащую уреазу, подверглись инкрустации фосфатом кальция [<xref ref-type="bibr" rid="cit56">56</xref>]. Противоречащие друг другу результаты исследований отображают отсутствие универсальности свойств одного и того же материала в разных средах.</p><p>Серебро является эффективным противомикробным агентом широкого спектра при низких концентрациях. Интересным представляется факт, что вне организма серебро инертно и не обладает антимикробной активностью. Поверхность дренажа, импрегнированного серебром, взаимодействуя с биологическими жидкостями, приобретает антимикробные свойства вследствие ионизации. Катионы серебра способны изменять структуру бактериальной стенки и подавлять репликацию ДНК, что обусловлено их способностью замещать ионы Ca2+ и Zn+. Однако клиническая эффективность катетеров, покрытых серебром, сомнительна. Рандомизированное исследование, включавшее 1300 пациентов, не продемонстрировало значимой разницы в инфицировании уретральных катетеров с покрытием и без такового [<xref ref-type="bibr" rid="cit56">56</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit57">57</xref>].</p><p>Разработка биомиметического покрытия основана на гипотезе о том, что ткани человеческого организма непрерывно контактируют с бактериями, однако по большей части остаются невосприимчивыми к бактериальной колонизации. Таким образом, мимикрия тканей макроорганизма на поверхности имплантов может сделать их менее восприимчивыми к бактериальной адгезии и инкрустации. Фосфорилхолин является полярной молекулой на поверхности эритроцита и, будучи размещённым на абиотической поверхности дренажа, имитирует липидную мембрану клетки-хозяина. Исследование, проведённое D.J. Stickler et al. (2010), продемонстрировало неоднозначные результаты по способности фосфорилхолина противостоять инкрустации стента. После 12 недель имплантации пациентам некоторые стенты, покрытые фосфорилхолином, были полностью свободны от кристализации, в то время как другие оказались инкрустированы с полной обтурацией центрального канала и боковых отверстий. Тем не менее, хоть фосфорилхолин и не может полностью устранить бактериальную колонизацию и/или инкрустацию, данные подтверждают его способность по крайней мере снижать их частоту [<xref ref-type="bibr" rid="cit58">58</xref>].</p><p>Помимо разработки дренажных покрытий, препятствующих образованию биоплёнок и инкрустации, большое внимание уделяется поиску новых материалов для мочеточниковых стентов и катетеров. Полиэтилен, применявшийся ранее в производстве дренажей, обладает неудовлетворительными для клинического применения физическими свойствами, такими как жесткость и хрупкость, склонность к фрагментации. Силикон является альтернативным материалом, обладает высокой биоинертностью, устойчив к образованию биоплёнок. Однако дренажи на основе данного полимера мягкие и эластичные, отличаются термолабильностью, что ставит под сомнение их использование у пациентов со стенозом мочеточников. С другой стороны, ввиду высокого коэффициента поверхностного трения увеличивается риск миграции дренажа. Компромиссным решением стало применение полиуретана, который на сегодняшний день широко используется в изготовлении мочеточниковых стентов, является самым дешевым материалом в производстве, обладает необходимыми гибкостью и прочностью. Тем не менее, как и другие материалы, полиуретан не лишён недостатков, обладая низкой биосовместимостью. Полиуретановые дренажи могут вызывать значительный дискомфорт у пациента, приводят к повреждениям уротелия и незащищены от инкрустации [<xref ref-type="bibr" rid="cit59">59</xref>].</p><p>Традиционный способ предотвратить микробную колонизацию и инкрустацию дренажа, установленного в мочевыводящую систему на длительный срок, — это консервативная терапия и просветительская работа с пациентом по принятию профилактических мер. Пациентам с постоянными дренажами целесообразно выполнять регулярный бактериологический скрининг мочи на наличие уропатогенов, вызывающих инкрустацию. В частности, если обнаруживаются такие виды бактерий, как P. mirabilis, необходимо провести тестирование на чувствительность к антибиотикам с последующим назначением лечения [<xref ref-type="bibr" rid="cit59">59</xref>]. Однако при этом следует соблюдать осторожность во избежание селекции устойчивых штаммов и принимать во внимание возможные побочные реакции. Помимо антибактериальной терапии, коррекция диеты может влиять на инкрустацию поверхности дренажей. Как известно, потребление жидкостей и продуктов с высоким содержанием цитратов является эффективным способом профилактики инкрустации. Цитраты — естественные ингибиторы кристаллизации мочи. Результаты исследований показывают, что цитраты связываются с поверхностью имеющихся кристаллов оксалата кальция и препятствуют прогрессированию кристаллизации [<xref ref-type="bibr" rid="cit60">60</xref>].</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Обзор литературных источников, посвящённых поиску вариантов паллиативной деривации мочи при обструкции ВМП у пациентов с тяжёлой стадией онкологических заболеваний, позволил оценить преимущества внутреннего дренирования над наружным в ряде случаев. Также, исходя из ряда рассмотренных исследований, следует заключить, что несмотря на большой прогресс в разработке методов борьбы с инкрустацией уретральных катетеров и внутренних дренажей, данная проблема не теряет актуальности в урологической практике по сегодняшний день. При отсутствии контроля за дренажами и своевременных лечебных мероприятий могут развиваться серьёзные осложнения, представляющие угрозу здоровью пациента и трудноразрешимую клиническую задачу для врача.</p></sec><sec><title>Ключевые моменты:</title></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Чиссов В.И., Дарьялова С.Л. Онкология. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2007. ISBN 978-5-9704-0454-6</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chissov VI, Dar’jalova SL. Onkologija. Moscow: GJeOTAR-Media; 2007. (In Russian). ISBN 978-5-9704-0454-6</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Орлова Р.В. Лекарственное лечение опухолей желудочнокишечного тракта. Практическая онкология. 2005;6(1):33-42. eLIBRARY ID: 19394699; EDN: QIKTVP</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Orlova RV. Lekarstvennoe lechenie opuholej zheludochno-kishechnogo trakta. Prakticheskaja onkologija. 2005;6(1):33-42. (In Russian). eLIBRARY ID: 19394699; EDN: QIKTVP</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Комяков Б.К., Гулиев Б.Г. Внутреннее дренирование верхних мочевыводящих путей при опухолевых обструкциях мочеточников. Онкоурология. 2010;6(2):78-83. DOI: 10.17650/1726-9776-2010-6-2-78-83</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Komyakov B.K., Guliyev B.G. Internal drainage of the upper urinary tract in ureteral tumor obstructions: a review of literature. Cancer Urology. 2010;6(2):78-83. (In Russian). DOI: 10.17650/1726-9776-2010-6-2-78-83</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Смирнова С.В. Выбор метода лечения стриктур мочеточника у больных злокачественными опухолями органов малого таза: Автореферат дис. ... канд. мед. наук. Москва; 2009. Ссылка активна на 03.02.2025. URL: http://www.dslib.net/onkologia/vybor-metoda-lechenija-strikturmochetochnika-u-bolnyh-zlokachestvennymi-opuholjami.html</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Smirnova SV. Vybor metoda lechenija striktur mochetochnika u bol’nyh zlokachestvennymi opuholjami organov malogo taza [dissertation]. Moscow; 2009. (In Russian). Accessed February 03, 2025. URL: http://www.dslib.net/onkologia/vybor-metoda-lechenija-strikturmochetochnika-u-bolnyh-zlokachestvennymi-opuholjami.html</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zadra JA, Jewett MA, Keresteci AG, Rankin JT, St Louis E, Grey RR, Pereira JJ. Nonoperative urinary diversion for malignant ureteral obstruction. Cancer. 1987;60(6):1353-1357. DOI: 10.1002/1097-0142(19870915)60:6&lt;1353::aid-cncr2820600632&gt;3.0.co;2-5</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zadra JA, Jewett MA, Keresteci AG, Rankin JT, St Louis E, Grey RR, Pereira JJ. Nonoperative urinary diversion for malignant ureteral obstruction. Cancer. 1987;60(6):1353-1357. DOI: 10.1002/1097-0142(19870915)60:6&lt;1353::aid-cncr2820600632&gt;3.0.co;2-5</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ganatra AM, Loughlin KR. The management of malignant ureteral obstruction treated with ureteral stents. J Urol. 2005;174(6):2125-2128. DOI: 10.1097/01.ju.0000181807.56114.b7</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ganatra AM, Loughlin KR. The management of malignant ureteral obstruction treated with ureteral stents. J Urol. 2005;174(6):2125-2128. DOI: 10.1097/01.ju.0000181807.56114.b7</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rose PG, Ali S, Whitney CW, Lanciano R, Stehman FB. Impact of hydronephrosis on outcome of stage IIIB cervical cancer patients with disease limited to the pelvis, treated with radiation and concurrent chemotherapy: a Gynecologic Oncology Group study. Gynecol Oncol. 2010;117(2):270-275. DOI: 10.1016/j.ygyno.2010.01.045</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rose PG, Ali S, Whitney CW, Lanciano R, Stehman FB. Impact of hydronephrosis on outcome of stage IIIB cervical cancer patients with disease limited to the pelvis, treated with radiation and concurrent chemotherapy: a Gynecologic Oncology Group study. Gynecol Oncol. 2010;117(2):270-275. DOI: 10.1016/j.ygyno.2010.01.045</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Izumi K, Mizokami A, Maeda Y, Koh E, Namiki M. Current outcome of patients with ureteral stents for the management of malignant ureteral obstruction. J Urol. 2011;185(2):556-561. DOI: 10.1016/j.juro.2010.09.102</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Izumi K, Mizokami A, Maeda Y, Koh E, Namiki M. Current outcome of patients with ureteral stents for the management of malignant ureteral obstruction. J Urol. 2011;185(2):556-561. DOI: 10.1016/j.juro.2010.09.102</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yossepowitch O, Lifshitz DA, Dekel Y, Gross M, Keidar DM, Neuman M, Livne PM, Baniel J. Predicting the success of retrograde stenting for managing ureteral obstruction. J Urol. 2001;166(5):1746-1749. PMID: 11586215</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yossepowitch O, Lifshitz DA, Dekel Y, Gross M, Keidar DM, Neuman M, Livne PM, Baniel J. Predicting the success of retrograde stenting for managing ureteral obstruction. J Urol. 2001;166(5):1746-1749. PMID: 11586215</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Коган М.И., Шкодкин С.В., Любушкин А.В., Мирошниченко О.В. Направления и перспективы в разработке урологических стентов (обзор литературы). Экспериментальная и клиническая урология. 2014;4:64-71. eLIBRARY ID: 23702176; EDN: TYRNXN</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kogan MI, Shkodkin SV, Ljubushkin AV, Miroshnichenko OV. Directions and perspectives of the urological stent development (literature review). Experimental and clinical urology. 2014;4:64-71. (In Russian). eLIBRARY ID: 23702176; EDN: TYRNXN</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kanou T, Fujiyama C, Nishimura K, Tokuda Y, Uozumi J, Masaki Z. Management of extrinsic malignant ureteral obstruction with urinary diversion. Int J Urol. 2007;14(8):689-692. DOI: 10.1111/j.1442-2042.2007.01747.x</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kanou T, Fujiyama C, Nishimura K, Tokuda Y, Uozumi J, Masaki Z. Management of extrinsic malignant ureteral obstruction with urinary diversion. Int J Urol. 2007;14(8):689-692. DOI: 10.1111/j.1442-2042.2007.01747.x</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Alma E, Ercil H, Vuruskan E, Altunkol A, Unal U, Gurlen G, Goren V, Gurbuz ZG. Long-term follow-up results and complications in cancer patients with persistent nephrostomy due to malignant ureteral obstruction. Support Care Cancer. 2020;28(11):5581-5588. DOI: 10.1007/s00520-020-05662-z</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Alma E, Ercil H, Vuruskan E, Altunkol A, Unal U, Gurlen G, Goren V, Gurbuz ZG. Long-term follow-up results and complications in cancer patients with persistent nephrostomy due to malignant ureteral obstruction. Support Care Cancer. 2020;28(11):5581-5588. DOI: 10.1007/s00520-020-05662-z</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">McDevitt JL, Acosta-Torres S, Zhang N, Hu T, Odu A, Wang J, Xi Y, Lamus D, Miller DS, Pillai AK. Long-Term Percutaneous Nephrostomy Management of Malignant Urinary Obstruction: Estimation of Optimal Exchange Frequency and Estimation of the Financial Impact of Patient Compliance. J Vasc Interv Radiol. 2017;28(7):1036-1042.e8. DOI: 10.1016/j.jvir.2017.02.031</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">McDevitt JL, Acosta-Torres S, Zhang N, Hu T, Odu A, Wang J, Xi Y, Lamus D, Miller DS, Pillai AK. Long-Term Percutaneous Nephrostomy Management of Malignant Urinary Obstruction: Estimation of Optimal Exchange Frequency and Estimation of the Financial Impact of Patient Compliance. J Vasc Interv Radiol. 2017;28(7):1036-1042.e8. DOI: 10.1016/j.jvir.2017.02.031</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Иванов В.Ю., Малхасян В.А., Семенякин И.В., Гаджиев Н.К., Тедеев А.В., Пушкарь Д.Ю. Выбор оптимального метода дренирования верхних мочевых путей при остром обструктивном пиелонефрите. Экспериментальная и клиническая урология. 2017;(1):58-66. eLIBRARY ID: 29899561; EDN: ZEHPFD</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ivanov V.Yu., Malhasyan V.A., Semenyakin I.V., Gadzhiev N.K., Tedeev A.V., Pushkar’ D.Yu. Choice of the optimal method of upper urinary tract drainage in patients with acute obstructive pyelonephritis. Experimental and clinical urology. 2017;(1):58-66. (In Russian). eLIBRARY ID: 29899561; EDN: ZEHPFD</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Урология. Под ред. Н.А. Лопаткина. Учебник для ВУЗов. 5-е изд., перераб. и доп. М.: ГЭОТАР-МЕД; 2004.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lopatkina N.A., ed. Urologija. Uchebnik dlja VUZov. 5-e izd., pererab. i dop. Moscow: GJeOTAR-MED; 2004. (In Russian).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Новиков А.Б., Сергеев В.П., Ергаков Д.В., Галлямов Э.А., Мартов А.Г. Стентирование верхних мочевых путей: снизу, сверху, сбоку…. Research’n Practical Medicine Journal. 2020;7(4):105-117. DOI: 10.17709/2409-2231-2020-7-4-9</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Novikov A.B., Sergeev V.P., Ergakov D.V., Galliamov E.A., Martov A.G. Stenting of the upper urinary tract: from bottom, from top, from side... Research and Practical Medicine Journal. 2020;7(4):105-117. (In Russian). DOI: 10.17709/2409-2231-2020-7-4-9</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Цуканов А.Ю., Ахметов Д.С., Новиков А.А., Негров Д.А., Путинцева А.Р. Профилактика инкрустации и образования биопленок на поверхности мочеточникового стента. Часть 1. Экспериментальная и клиническая урология. 2020;(3):176-181. DOI: 10.29188/2222-8543-2020-12-3-176-181</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tsukanov A.Yu., Akhmetov D.S., Novikov A.A., Negrov D.A., Putintseva A.R. Prevention of encrustation and biofilm formation ureteral stent surface. Part 1. Experimental and Clinical Urology. 2020;(3):176-181. (In Russian). DOI: 10.29188/2222-8543-2020-12-3-176-181</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Золотухин О.В., Мадыкин Ю.Ю., Федоров А.А. Эволюция метода дренирования верхних мочевых путей. Вестник экспериментальной и клинической хирургии. 2019;12(3):199-202. DOI: 10.18499/2070-478X-2019-12-3-199-202</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zolotuhin O.V., Madykin Y.Y., Fedorov A.A. Evolution of upper urinary tract drainage method. Journal of Experimental and Clinical Surgery. 2019;12(3):199-202. (In Russian). DOI: 10.18499/2070-478X-2019-12-3-199-202</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Matsuura H, Arase S, Hori Y. Ureteral stents for malignant extrinsic ureteral obstruction: outcomes and factors predicting stent failure. Int J Clin Oncol. 2019;24(3):306-312. DOI: 10.1007/s10147-018-1348-6</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Matsuura H, Arase S, Hori Y. Ureteral stents for malignant extrinsic ureteral obstruction: outcomes and factors predicting stent failure. Int J Clin Oncol. 2019;24(3):306-312. DOI: 10.1007/s10147-018-1348-6</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chow PM, Chiang IN, Chen CY, Huang KH, Hsu JS, Wang SM, Lee YJ, Yu HJ, Pu YS, Huang CY. Malignant Ureteral Obstruction: Functional Duration of Metallic versus Polymeric Ureteral Stents. PLoS One. 2015;10(8):e0135566. DOI: 10.1371/journal.pone.0135566</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chow PM, Chiang IN, Chen CY, Huang KH, Hsu JS, Wang SM, Lee YJ, Yu HJ, Pu YS, Huang CY. Malignant Ureteral Obstruction: Functional Duration of Metallic versus Polymeric Ureteral Stents. PLoS One. 2015;10(8):e0135566. DOI: 10.1371/journal.pone.0135566</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Modi AP, Ritch CR, Arend D, Walsh RM, Ordonez M, Landman J, Gupta M, Knudsen BE. Multicenter experience with metallic ureteral stents for malignant and chronic benign ureteral obstruction. J Endourol. 2010;24(7):1189-1193. DOI: 10.1089/end.2010.0121</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Modi AP, Ritch CR, Arend D, Walsh RM, Ordonez M, Landman J, Gupta M, Knudsen BE. Multicenter experience with metallic ureteral stents for malignant and chronic benign ureteral obstruction. J Endourol. 2010;24(7):1189-1193. DOI: 10.1089/end.2010.0121</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Goldsmith ZG, Wang AJ, Bañez LL, Lipkin ME, Ferrandino MN, Preminger GM, Inman BA. Outcomes of metallic stents for malignant ureteral obstruction. J Urol. 2012;188(3):851-855. DOI: 10.1016/j.juro.2012.04.113</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Goldsmith ZG, Wang AJ, Bañez LL, Lipkin ME, Ferrandino MN, Preminger GM, Inman BA. Outcomes of metallic stents for malignant ureteral obstruction. J Urol. 2012;188(3):851-855. DOI: 10.1016/j.juro.2012.04.113</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Papadopoulos GI, Middela S, Srirangam SJ, Szczesniak CA, Rao PN. Use of Memokath 051 metallic stent in the management of ureteral strictures: a single-center experience. Urol Int. 2010;84(3):286-291. DOI: 10.1159/000288230</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Papadopoulos GI, Middela S, Srirangam SJ, Szczesniak CA, Rao PN. Use of Memokath 051 metallic stent in the management of ureteral strictures: a single-center experience. Urol Int. 2010;84(3):286-291. DOI: 10.1159/000288230</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cormio L, Talja M, Koivusalo A, Mäkisalo H, Wolff H, Ruutu M. Biocompatibility of various indwelling double-J stents. J Urol. 1995;153(2):494- 496. DOI: 10.1097/00005392-199502000-00069</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cormio L, Talja M, Koivusalo A, Mäkisalo H, Wolff H, Ruutu M. Biocompatibility of various indwelling double-J stents. J Urol. 1995;153(2):494- 496. DOI: 10.1097/00005392-199502000-00069</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hübner WA, Plas EG, Stoller ML. The double-J ureteral stent: in vivo and in vitro flow studies. J Urol. 1992;148(2 Pt 1):278-280. DOI: 10.1016/s0022-5347(17)36572-2</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hübner WA, Plas EG, Stoller ML. The double-J ureteral stent: in vivo and in vitro flow studies. J Urol. 1992;148(2 Pt 1):278-280. DOI: 10.1016/s0022-5347(17)36572-2</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Elsamra SE, Leavitt DA, Motato HA, Friedlander JI, Siev M, Keheila M, Hoenig DM, Smith AD, Okeke Z. Stenting for malignant ureteral obstruction: Tandem, metal or metal-mesh stents. Int J Urol. 2015;22(7):629- 636. DOI: 10.1111/iju.12795</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Elsamra SE, Leavitt DA, Motato HA, Friedlander JI, Siev M, Keheila M, Hoenig DM, Smith AD, Okeke Z. Stenting for malignant ureteral obstruction: Tandem, metal or metal-mesh stents. Int J Urol. 2015;22(7):629- 636. DOI: 10.1111/iju.12795</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Liu JS, Hrebinko RL. The use of 2 ipsilateral ureteral stents for relief of ureteral obstruction from extrinsic compression. J Urol. 1998;159(1):179- 181. DOI: 10.1016/s0022-5347(01)64050-3</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Liu JS, Hrebinko RL. The use of 2 ipsilateral ureteral stents for relief of ureteral obstruction from extrinsic compression. J Urol. 1998;159(1):179- 181. DOI: 10.1016/s0022-5347(01)64050-3</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit28"><label>28</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hafron J, Ost MC, Tan BJ, Fogarty JD, Hoenig DM, Lee BR, Smith AD. Novel dual-lumen ureteral stents provide better ureteral flow than single ureteral stent in ex vivo porcine kidney model of extrinsic ureteral obstruction. Urology. 2006;68(4):911-915. DOI: 10.1016/j.urology.2006.05.025</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hafron J, Ost MC, Tan BJ, Fogarty JD, Hoenig DM, Lee BR, Smith AD. Novel dual-lumen ureteral stents provide better ureteral flow than single ureteral stent in ex vivo porcine kidney model of extrinsic ureteral obstruction. Urology. 2006;68(4):911-915. DOI: 10.1016/j.urology.2006.05.025</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit29"><label>29</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Elsamra SE, Motato H, Moreira DM, Waingankar N, Friedlander JI, Weiss G, Smith AD, Okeke Z. Tandem ureteral stents for the decompression of malignant and benign obstructive uropathy. J Endourol. 2013;27(10):1297-1302. DOI: 10.1089/end.2013.0281</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Elsamra SE, Motato H, Moreira DM, Waingankar N, Friedlander JI, Weiss G, Smith AD, Okeke Z. Tandem ureteral stents for the decompression of malignant and benign obstructive uropathy. J Endourol. 2013;27(10):1297-1302. DOI: 10.1089/end.2013.0281</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit30"><label>30</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Liu KL, Lee BC, Ye JD, Chang YH, Chang CC, Huang KH, Lee YJ, Chang YC. Comparison of single and tandem ureteral stenting for malignant ureteral obstruction: a prospective study of 104 patients. Eur Radiol. 2019;29(2):628-635. DOI: 10.1007/s00330-018-5560-6</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Liu KL, Lee BC, Ye JD, Chang YH, Chang CC, Huang KH, Lee YJ, Chang YC. Comparison of single and tandem ureteral stenting for malignant ureteral obstruction: a prospective study of 104 patients. Eur Radiol. 2019;29(2):628-635. DOI: 10.1007/s00330-018-5560-6</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit31"><label>31</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ku JH, Lee SW, Jeon HG, Kim HH, Oh SJ. Percutaneous nephrostomy versus indwelling ureteral stents in the management of extrinsic ureteral obstruction in advanced malignancies: are there differences? Urology. 2004;64(5):895-899. DOI: 10.1016/j.urology.2004.06.029</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ku JH, Lee SW, Jeon HG, Kim HH, Oh SJ. Percutaneous nephrostomy versus indwelling ureteral stents in the management of extrinsic ureteral obstruction in advanced malignancies: are there differences? Urology. 2004;64(5):895-899. DOI: 10.1016/j.urology.2004.06.029</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit32"><label>32</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tan S, Tao Z, Bian X, Zhao Y, Wang N, Chen X, Wu B. Ureteral stent placement and percutaneous nephrostomy in the management of hydronephrosis secondary to cervical cancer. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2019;241:99-103. DOI: 10.1016/j.ejogrb.2019.08.020</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tan S, Tao Z, Bian X, Zhao Y, Wang N, Chen X, Wu B. Ureteral stent placement and percutaneous nephrostomy in the management of hydronephrosis secondary to cervical cancer. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2019;241:99-103. DOI: 10.1016/j.ejogrb.2019.08.020</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit33"><label>33</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Stickler DJ, Evans A, Morris N, Hughes G. Strategies for the control of catheter encrustation. Int J Antimicrob Agents. 2002;19(6):499-506. DOI: 10.1016/s0924-8579(02)00091-2</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Stickler DJ, Evans A, Morris N, Hughes G. Strategies for the control of catheter encrustation. Int J Antimicrob Agents. 2002;19(6):499-506. DOI: 10.1016/s0924-8579(02)00091-2</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit34"><label>34</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dakkak Y, Janane A, Ould‐Ismail T, Ghadouane M, Ameur A, Abbar M. Management of encrusted ureteral stents. African Journal of Urology. 2012;18(3):131-134. DOI: 10.1016/j.afju.2012.08.013</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dakkak Y, Janane A, Ould‐Ismail T, Ghadouane M, Ameur A, Abbar M. Management of encrusted ureteral stents. African Journal of Urology. 2012;18(3):131-134. DOI: 10.1016/j.afju.2012.08.013</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit35"><label>35</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wilson M, Devine D. Medical Implications of Biofilms. Cambridge University Press; 2003. DOI: 10.1017/CBO9780511546297</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wilson M, Devine D. Medical Implications of Biofilms. Cambridge University Press; 2003. DOI: 10.1017/CBO9780511546297</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit36"><label>36</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ho CC, Khandasamy Y, Singam P, Hong Goh E, Zainuddin ZM. Encrusted and incarcerated urinary bladder catheter: what are the options? Libyan J Med. 2010;5. DOI: 10.3402/ljm.v5i0.5686</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ho CC, Khandasamy Y, Singam P, Hong Goh E, Zainuddin ZM. Encrusted and incarcerated urinary bladder catheter: what are the options? Libyan J Med. 2010;5. DOI: 10.3402/ljm.v5i0.5686</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit37"><label>37</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Broomfield RJ, Morgan SD, Khan A, Stickler DJ. Crystalline bacterial biofilm formation on urinary catheters by urease-producing urinary tract pathogens: a simple method of control. J Med Microbiol. 2009;58(Pt 10):1367-1375. DOI: 10.1099/jmm.0.012419-0</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Broomfield RJ, Morgan SD, Khan A, Stickler DJ. Crystalline bacterial biofilm formation on urinary catheters by urease-producing urinary tract pathogens: a simple method of control. J Med Microbiol. 2009;58(Pt 10):1367-1375. DOI: 10.1099/jmm.0.012419-0</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit38"><label>38</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nickel JC, Costerton JW. Bacterial biofilms and catheters: A key to understanding bacterial strategies in catheter‐associated urinary tract infection. Can J Infect Dis.1992;3:261-267. DOI: 10.1155/1992/517456</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nickel JC, Costerton JW. Bacterial biofilms and catheters: A key to understanding bacterial strategies in catheter‐associated urinary tract infection. Can J Infect Dis.1992;3:261-267. DOI: 10.1155/1992/517456</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit39"><label>39</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Trautner BW, Darouiche RO. Role of biofilm in catheter-associated urinary tract infection. Am J Infect Control. 2004;32(3):177-183. DOI: 10.1016/j.ajic.2003.08.005</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Trautner BW, Darouiche RO. Role of biofilm in catheter-associated urinary tract infection. Am J Infect Control. 2004;32(3):177-183. DOI: 10.1016/j.ajic.2003.08.005</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit40"><label>40</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Watnick P, Kolter R. Biofilm, city of microbes. J Bacteriol. 2000;182(10):2675-2679. DOI: 10.1128/JB.182.10.2675-2679.2000</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Watnick P, Kolter R. Biofilm, city of microbes. J Bacteriol. 2000;182(10):2675-2679. DOI: 10.1128/JB.182.10.2675-2679.2000</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit41"><label>41</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мальцев С.В., Мансурова Г.Ш. Что такое биопленка? Практическая медицина. 2011;5(53):7-10. eLIBRARY ID: 17049949; EDN: OJCSER</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Maltsev S.V., Mansurovа G.S. What is biofilm? Prakticheskaja medicina. 2011;5(53):7-10. (In Russian). eLIBRARY ID: 17049949; EDN: OJCSER</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit42"><label>42</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">El-Azizi M, Rao S, Kanchanapoom T, Khardori N. In vitro activity of vancomycin, quinupristin/dalfopristin, and linezolid against intact and disrupted biofilms of staphylococci. Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2005;4:2. DOI: 10.1186/1476-0711-4-2</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">El-Azizi M, Rao S, Kanchanapoom T, Khardori N. In vitro activity of vancomycin, quinupristin/dalfopristin, and linezolid against intact and disrupted biofilms of staphylococci. Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2005;4:2. DOI: 10.1186/1476-0711-4-2</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit43"><label>43</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Stickler DJ, Lear JC, Morris NS, Macleod SM, Downer A, Cadd DH, Feast WJ. Observations on the adherence of Proteus mirabilis onto polymer surfaces. J Appl Microbiol. 2006;100(5):1028-1033. DOI: 10.1111/j.1365-2672.2006.02840.x</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Stickler DJ, Lear JC, Morris NS, Macleod SM, Downer A, Cadd DH, Feast WJ. Observations on the adherence of Proteus mirabilis onto polymer surfaces. J Appl Microbiol. 2006;100(5):1028-1033. DOI: 10.1111/j.1365-2672.2006.02840.x</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit44"><label>44</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Trinchieri A. Calcolosi urinaria e infezione [Urinary calculi and infection]. Urologia. 2014;81(2):93-98. (In Italian). DOI: 10.5301/uro.5000073</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Trinchieri A. Calcolosi urinaria e infezione [Urinary calculi and infection]. Urologia. 2014;81(2):93-98. (In Italian). DOI: 10.5301/uro.5000073</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit45"><label>45</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Macleod SM, Stickler DJ. Species interactions in mixed-community crystalline biofilms on urinary catheters. J Med Microbiol. 2007;56(Pt 11):1549-1557. DOI: 10.1099/jmm.0.47395-0</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Macleod SM, Stickler DJ. Species interactions in mixed-community crystalline biofilms on urinary catheters. J Med Microbiol. 2007;56(Pt 11):1549-1557. DOI: 10.1099/jmm.0.47395-0</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit46"><label>46</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zunino P, Sosa V, Allen AG, Preston A, Schlapp G, Maskell DJ. Proteus mirabilis fimbriae (PMF) are important for both bladder and kidney colonization in mice. Microbiology (Reading). 2003;149(Pt 11):3231- 3237. DOI: 10.1099/mic.0.26534-0</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zunino P, Sosa V, Allen AG, Preston A, Schlapp G, Maskell DJ. Proteus mirabilis fimbriae (PMF) are important for both bladder and kidney colonization in mice. Microbiology (Reading). 2003;149(Pt 11):3231- 3237. DOI: 10.1099/mic.0.26534-0</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit47"><label>47</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Waters SL, Heaton K, Siggers JH, Bayston R, Bishop M, Cummings LJ, Grant DM, Oliver JM, Wattis JA. Ureteric stents: investigating flow and encrustation. Proc Inst Mech Eng H. 2008;222(4):551-561. DOI: 10.1243/09544119JEIM317</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Waters SL, Heaton K, Siggers JH, Bayston R, Bishop M, Cummings LJ, Grant DM, Oliver JM, Wattis JA. Ureteric stents: investigating flow and encrustation. Proc Inst Mech Eng H. 2008;222(4):551-561. DOI: 10.1243/09544119JEIM317</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit48"><label>48</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Grases F, Söhnel O, Costa-Bauzá A, Ramis M, Wang Z. Study on concretions developed around urinary catheters and mechanisms of renal calculi development. Nephron. 2001;88(4):320-328. DOI: 10.1159/000046015</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Grases F, Söhnel O, Costa-Bauzá A, Ramis M, Wang Z. Study on concretions developed around urinary catheters and mechanisms of renal calculi development. Nephron. 2001;88(4):320-328. DOI: 10.1159/000046015</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit49"><label>49</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Grases F, Sanchis P, Isern B, Perelló J, Costa-Bauzá A. Uric acid as inducer of calcium oxalate crystal development. Scand J Urol Nephrol. 2007;41(1):26-31. DOI: 10.1080/00365590600831571</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Grases F, Sanchis P, Isern B, Perelló J, Costa-Bauzá A. Uric acid as inducer of calcium oxalate crystal development. Scand J Urol Nephrol. 2007;41(1):26-31. DOI: 10.1080/00365590600831571</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit50"><label>50</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wagner CA, Mohebbi N. Urinary pH and stone formation. J Nephrol. 2010;23 Suppl 16:S165-9. PMID: 21170875</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wagner CA, Mohebbi N. Urinary pH and stone formation. J Nephrol. 2010;23 Suppl 16:S165-9. PMID: 21170875</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit51"><label>51</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lo J, Lange D, Chew BH. Ureteral Stents and Foley Catheters-Associated Urinary Tract Infections: The Role of Coatings and Materials in Infection Prevention. Antibiotics (Basel). 2014;3(1):87-97. DOI: 10.3390/antibiotics3010087</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lo J, Lange D, Chew BH. Ureteral Stents and Foley Catheters-Associated Urinary Tract Infections: The Role of Coatings and Materials in Infection Prevention. Antibiotics (Basel). 2014;3(1):87-97. DOI: 10.3390/antibiotics3010087</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit52"><label>52</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Desai DG, Liao KS, Cevallos ME, Trautner BW. Silver or nitrofurazone impregnation of urinary catheters has a minimal effect on uropathogen adherence. J Urol. 2010;184(6):2565-2571. DOI: 10.1016/j.juro.2010.07.036</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Desai DG, Liao KS, Cevallos ME, Trautner BW. Silver or nitrofurazone impregnation of urinary catheters has a minimal effect on uropathogen adherence. J Urol. 2010;184(6):2565-2571. DOI: 10.1016/j.juro.2010.07.036</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit53"><label>53</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Noimark S, Dunnill CW, Wilson M, Parkin IP. The role of surfaces in catheter-associated infections. Chem Soc Rev. 2009;38(12):3435-3448. DOI: 10.1039/b908260c</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Noimark S, Dunnill CW, Wilson M, Parkin IP. The role of surfaces in catheter-associated infections. Chem Soc Rev. 2009;38(12):3435-3448. DOI: 10.1039/b908260c</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit54"><label>54</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Choong SK, Wood S, Whitfield HN. A model to quantify encrustation on ureteric stents, urethral catheters and polymers intended for urological use. BJU Int. 2000;86(4):414-421. DOI: 10.1046/j.1464-410x.2000.00861.x</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Choong SK, Wood S, Whitfield HN. A model to quantify encrustation on ureteric stents, urethral catheters and polymers intended for urological use. BJU Int. 2000;86(4):414-421. DOI: 10.1046/j.1464-410x.2000.00861.x</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit55"><label>55</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hildebrandt P, Sayyad M, Rzany A, Schaldach M, Seiter H. Prevention of surface encrustation of urological implants by coating with inhibitors. Biomaterials. 2001;22(5):503-507. DOI: 10.1016/s0142-9612(00)00217-9</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hildebrandt P, Sayyad M, Rzany A, Schaldach M, Seiter H. Prevention of surface encrustation of urological implants by coating with inhibitors. Biomaterials. 2001;22(5):503-507. DOI: 10.1016/s0142-9612(00)00217-9</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit56"><label>56</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tofail S, ed. Biological Interactions with Surface Charge in Biomaterials. 2011. DOI: 10.1039/9781849733366</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tofail S, ed. Biological Interactions with Surface Charge in Biomaterials. 2011. DOI: 10.1039/9781849733366</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit57"><label>57</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Riley DK, Classen DC, Stevens LE, Burke JP. A large randomized clinical trial of a silver-impregnated urinary catheter: lack of efficacy and staphylococcal superinfection. Am J Med. 1995;98(4):349-356. DOI: 10.1016/S0002-9343(99)80313-1</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Riley DK, Classen DC, Stevens LE, Burke JP. A large randomized clinical trial of a silver-impregnated urinary catheter: lack of efficacy and staphylococcal superinfection. Am J Med. 1995;98(4):349-356. DOI: 10.1016/S0002-9343(99)80313-1</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit58"><label>58</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Stickler DJ, Feneley RC. The encrustation and blockage of long-term indwelling bladder catheters: a way forward in prevention and control. Spinal Cord. 2010;48(11):784-790. DOI: 10.1038/sc.2010.32</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Stickler DJ, Feneley RC. The encrustation and blockage of long-term indwelling bladder catheters: a way forward in prevention and control. Spinal Cord. 2010;48(11):784-790. DOI: 10.1038/sc.2010.32</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit59"><label>59</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lange D, Elwood CN, Chew BH. Biomaterials in Urology - Beyond Drug Eluting and Degradable - A Rational Approach to Ureteral Stent Design. In: Pignatello R, ed. Biomaterials - Physics and Chemistry. 2011. DOI: 10.5772/24209</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lange D, Elwood CN, Chew BH. Biomaterials in Urology - Beyond Drug Eluting and Degradable - A Rational Approach to Ureteral Stent Design. In: Pignatello R, ed. Biomaterials - Physics and Chemistry. 2011. DOI: 10.5772/24209</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit60"><label>60</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Penniston KL, Nakada SY, Holmes RP, Assimos DG. Quantitative assessment of citric acid in lemon juice, lime juice, and commercially-available fruit juice products. J Endourol. 2008;22(3):567-570. DOI: 10.1089/end.2007.0304</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Penniston KL, Nakada SY, Holmes RP, Assimos DG. Quantitative assessment of citric acid in lemon juice, lime juice, and commercially-available fruit juice products. J Endourol. 2008;22(3):567-570. DOI: 10.1089/end.2007.0304</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
