Черногубова Елена Александровна — канд. биол. наук.
Ростов-на-Дону
Elena A. Chernogubova —Cand.Sc.(Biol).
Rostov-on-Don
Аветян Андрей Владимирович.
Ростов-на-Дону
Andrey V. Avetyan.
Rostov-on-Don
Чибичян Микаел Бедросович — д-р мед. наук, доцент.
Ростов-на-Дону
Mikael B. Chibichyan —Dr.Sc.(Med), Assoc.Prof.(Docent).
Rostov-on-Don
Коган Михаил Иосифович — д-р мед. наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ.
Ростов-на-Дону
Mikhail I. Kogan — Dr.Sc.(Med), Full Prof., Hons. Sci. of the Russian Federation.
Rostov-on-Don
Введение. Рак предстательной железы (РПЖ) остаётся актуальной проблемой современной онкоурологии в связи с высокими показателями заболеваемости и смертности.
Цель исследования. Оценить экспрессию рецепторов ангиотензина II второго типа (AT2-R) и синдекана-1 (CD138) при простатической интраэпителиальной неоплазии (ПИН) и раке предстательной железы.
Материалы и методы. Для иммуногистохимического (ИГХ) исследования использован материал полифокальных пункционных биопсий 20 мужчин: 10 мужчин — с ПИН-3, 10 мужчин — с РПЖ. Для ИГХ окрашивания использованы первичные антитела к AT2-R и антитела CD138 (клон MI 15), система визуализации EnVision FLEX. Постановка ИГХ реакций, интерпретация полученных результатов проведена по общепринятым правилам.
Результаты. Результаты исследования показали, что дефицит AT2-R увеличивается в ряду ПИН-3 — РПЖ. В опухолевых клетках при РПЖ отмечалась слабая экспрессия AT2-R либо её отсутствие, при этом локализация рецептора AT2-R — ядерная. При ПИН-3 экспрессия синдекана-1 локализовалась на мембране базальных клеток и базолатеральной стороне секреторных эпителиальных клеток, без экспрессии в прилегающей строме, при этом уровень экспрессии синдекана-1 всегда оставался высоким. При РПЖ мембранная экспрессия синдекана-1 сохранялась. При уменьшении или отсутствии ядерной экспрессии AT2-R в ткани рака простаты с повышением ISUP уровень экспрессии синдекана-1 снижался.
Заключение. Впервые показано одновременное снижение уровней экспрессии AT2-R и синдекана-1 при РПЖ. Комплексное определение уровней экспрессии рецепторов ангиотензина II второго типа и синдекана-1 является, по-видимому, перспективным для разработки диагностических и прогностических маркеров инициации и развития рака предстательной железы.
Introduction. Prostate cancer (PCa) remains an urgent problem of modern oncological urology due to high morbidity and mortality rates.
Objective. To evaluate the expression of angiotensin II type 2 receptor (AT2-R) and syndecan-1 (CD138) receptors in prostatic intraepithelial neoplasia (PIN) and PCa.
Materials & methods. For the immunohistochemical (IHC) study, the prostate biopsy cores of 20 men was used: 10 men with PIN, 10 men with PCa. Primary antibodies to AT2-R and CD138 antibodies were used for IHC staining, the EnVision FLEX imaging system. Formulation of IHC reactions, interpretation of the results obtained were carried out according to generally accepted rules.
Results. The results of the study showed that AT2-R deficiency increases in the range of PIN-3 – PCa. Mild AT2-R expression or its absence was noted in tumor cells with PCa, while the AT2-R localisation was nuclear. In PIN-3, the expression of syndecan-1 was localised on the membrane of basal cells and the basolateral side of secretory epithelial cells, without expression in the adjacent stroma, while the expression level of syndecan-1 always remained high. In PCa, the membrane expression of syndecan-1 was preserved. With a decrease or absence of AT2-R nuclear expression in PCa tissue with an increase in ISUP, the expression level of syndecan-1 decreased.
Conclusion. Simultaneous decrease in the expression levels of AT2-R and syndecan-1 in PCa has been demonstrated for the first time. A comprehensive determination of the expression levels of AT2-R and syndecan-1 seems to be promising for the development of diagnostic and prognostic markers of PCa initiation and development.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.