Александр Алексеевич Матичин
Санкт-Петербург
Aleksandr A. Matichin
St. Peterburg
Кирилл Леонидович Крышень — канд. биол. наук.
Санкт-Петербург
Kirill L. Kryshen — Cand.Sc.(Bio)
St. Peterburg
Алена Алексеевна Матичина
Санкт-Петербург
Alena A. Matichina
St. Peterburg
Наталья Михайловна Фаустова — канд. хим. Наук.
Санкт-Петербург
Natalya M. Faustova — Cand.Sc. (Chem)
St. Peterburg
Ярослав Александрович Гущин
Санкт-Петербург
Yaroslav A. Guschin
St. Peterburg
Марина Николаевна Макарова — д-р мед. наук.
Санкт-Петербург
Marina N. Makarova — Dr. Sc.(Med)
St. Peterburg
Вячеслав Викторович Решетник
Москва
Vyacheslav V. Reshetnik
Moscow
Геннадий Тихонович Сухих — д-р мед. наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ, академик РАН.
Москва
Gennady T. Sukhikh —Dr.Sc. (Med), Full Prof., Hon. Sci. of the Russian Federation, Acad. of the RAS.
Moscow
Сергей Михайлович Юдин — д-р мед. наук, профессор.
Москва
Sergei M. Yudin — Dr.Sc.(Med), Full Prof.
Moscow
Владимир Глебович Лунин — д-р биол. наук.
Москва
Vladimir G. Lunin — Dr.Sc.(Bio).
Moscow
Введение. Разрабатываемое новое лекарственное средство на основе соматостатинсодержащего белка предполагается к применению при женском и мужском бесплодии для повышения репродуктивной способности организма, активизации фолликулов яичникового резерва и вступления их в фазу роста, ускорения начала роста покоящихся фолликулов, увеличения объёма эякулята и повышения качественных характеристик спермы.
Цель исследования. Оценить фармакологическую активность препарата на основе соматостатинсодержащего белка на модели нарушения сперматогенеза у самцов крыс, вызванного однократным введением лейпрорелина в дозе 600 мкг/кг.
Материалы и методы. В рамках исследования проводили оценку микроскопических изменений в тканях семенников, массовых коэффициентов органов репродуктивной системы (семенники, эпидидимисы, семенные пузырьки), показателей спермограммы, а также уровней тестостерона и соматотропина в плазме крови.
Результаты. Установлено, что на фоне снижения гонадотропинов и последующего снижения тестостерона, вызванных длительным воздействием лейпрорелина, тестируемый препарат на основе соматостатинсодержащего белка в диапазоне доз 10 – 250 мкг/кг приводит к увеличению уровня соматотропина и тестостерона, нормализации процесса сперматогенеза. Выявлено, что под влиянием исследуемого препарата происходило значительное увеличение концентрации и доли подвижных сперматозоидов.
Заключение. Полученные результаты схожи с данными ранее проведённых работ об улучшении показателей сперматогенеза при введении животным экзогенного соматотропного гормона, что позволяет предположить возможный механизм действия тестируемого препарата, а именно синтез специфических аутоантител к соматостатину и блокирование его действия, что, в свою очередь, приводит к увеличению содержания в организме эндогенного соматотропного и половых гормонов.
Introduction. A novel drug based on a somatostatin-containing protein is being developed for use in female and male infertility to increase the reproductive capacity, activate ovarian reserve follicles and their entry into the growth phase, accelerate the growth of resting follicles, increase the volume of ejaculate and improve the sperm quality characteristics.
Objective. To evaluate the efficacy of a somatostatin-containing protein-based drug in a rat model of spermatogenesis disorder induced by a single injection of 600 µg/kg leuprorelin.
Materials & methods. The study evaluated several factors, including microscopic changes in testicular tissue, mass ratios of reproductive organs (testes, epididymis, seminal vesicles), semen parameters, and serum testosterone and somatotropin levels.
Results. It was demonstrated that in the context of gonadotropin reduction and subsequent testosterone decline resulting from prolonged exposure to leuprorelin, the tested preparation, comprising a somatostatin-containing protein in a dosage range of 10 to 250 µg/kg, led to an increase in somatotropin and testosterone levels and the normalization of the spermatogenesis process. It was observed that the studied preparation resulted in a notable elevation in the concentration and proportion of motile spermatozoa.
Conclusion. The obtained results are consistent with previously published data demonstrating improved spermatogenesis parameters following administration of exogenous somatotropic hormone in animal models. This allows us to hypothesize a potential mechanism of action for the tested drug, namely the synthesis of specific autoantibodies against somatostatin and subsequent blockade of its activity, which in turn leads to increased endogenous levels of somatotropic and sex hormones in the organism.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.